关于pfu酶扩增PCR产物在做PCR时,用pfu聚合酶扩增出来的产物都是平末端的吗?就是说不管引物序列5'端加的的酶切位点是平末端的还是粘性末端的,只要是用pfu聚合酶扩增出来,那么产物都是平末
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/15 00:12:29
xSn@vXE "
@X`HR .x/$jl+s3g9c M xҌ7к8z ]HTqKU((A+6vrhy֔nu(/`4*38}897iU+LNPǮqr$3^l1|dd`7 AĊ_C5 ͉Sb"1{rrp!K>c={W-[@!k{kd}f"Ҧ&jluA+O"qАKo?tE# oŶD7hP3\U{|(v ^dq+>J90J
#ۀ;.j2sO2}تƚY6qjүHOE<~o0^ ʌ
IKh w_Ť^ {
knՀD3%/AFznku. 疥 fmPs,&1d4(}T!M
بkH6K]/Յ ~3 :eb~vK
$?
关于pfu酶扩增PCR产物在做PCR时,用pfu聚合酶扩增出来的产物都是平末端的吗?就是说不管引物序列5'端加的的酶切位点是平末端的还是粘性末端的,只要是用pfu聚合酶扩增出来,那么产物都是平末
pcr扩增产物怎么保存
关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30
如何对PCR扩增的产物进行酶切?
对PCR扩增的产物进行酶切的方法?
如何对PCR扩增的产物进行酶切?
关于PCR扩增技术的
pfu酶怎么去除PCR产物中的3‘端A尾
ssr的PCR扩增产物如何检测
PCR扩增产物室温能放多久
影响RT-PCR扩增产物因素
如何确定PCR扩增产物分子量做PCR实验,产物琼脂糖凝胶电泳成像后得一条带,要求与mark对比确定扩增产物分子量.
PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的
基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故?
用Pfu酶和Taq在相同条件下进行PCR,结果是Pfu酶能够扩增到目的条带,而Taq酶没有,是为什么呢?提取出的DNA用TE溶解后加了RNase,但是RNase对PCR没有太大的影响啊
请问Pfu DNA Polymerase用于PCR能保证扩增多大的片段无错配?
做PCR扩增产物是270bp,用什么样的Marker?我刚开始学做PCR,所以不清楚,请前辈们赐教了~不好意思啊！关于实验我知道的比较少，也没有师兄师姐带，所以就~我做RT-PCR，逆转录产物是cDNA，扩增以
PCR产物纯化时 用的是什么纯化,扩增完直接纯,还是要跑胶?