红绿色盲症如何发现的红绿色盲症是遗传的 就是说天生就会 那么患者从一开始认颜色的时候就把真实的红色看成绿色 可是他的意识里把他看到的颜色就命名为红色（比如他妈妈指着红色跟

红绿色盲症是隔代遗传吗,为什么.? 请问“红绿色盲症与性别的遗传遵循基因的自由组合定律” “红绿色盲症是基因重组的结果” 这两句话怎么...请问“红绿色盲症与性别的遗传遵循基因的自由组合定律” “红绿色盲症是基 红绿色盲症遗传遵循基因的自由组合定律错在那 红绿色盲症如何发现的红绿色盲症是遗传的 就是说天生就会 那么患者从一开始认颜色的时候就把真实的红色看成绿色 可是他的意识里把他看到的颜色就命名为红色（比如他妈妈指着红色跟 关于基因型遗传病,如红绿色盲症等,如何判断其基因型?】比如一未得红绿色盲症的女子和一名得了红绿色盲症的男子,其基因型为?反之,一得了红绿色盲症的女子和一名未得红绿色盲症的男子, 据统计,我国男性红绿色盲症的发病率为7%,从理论上推断,女性发病率为多少? 红绿色盲伴性遗传既然伴性遗传遵循基因自由组合定律,为什么红绿色盲不遵循呢那为什么红绿色盲症与性别的遗传遵循基因的自由组合定律这句话错了 求解释一个关于果蝇基因遗传的问题.为什么摩尔根可以设想控制白眼的基因在X染色体上而不是在Y染色体上还有在讲人类的红绿色盲症的时候,老师为了让我们知道红绿色盲基因是X染色体上 红绿色盲遗传病是遵循什么定律遗传的 一个男孩混红绿色盲,但其父母,祖父母一个男孩患了红绿色盲症,但其父母、祖父母和外祖父母都表现正常.推断其患病的基因来自（ ）A祖父 B外祖母 C外祖父 D祖母 一个男孩患了红绿色盲症,但其父母、祖父母和外祖父母都表现正常.推断其患病的基因来自A祖父 B祖母 C外祖母 D外祖父 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病；男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是? 下图为某家族甲（A,a）,乙（B,b）两种遗传病的系谱图,其中一种遗传病为红绿色盲症,据图分析,下列说法正确的是：A Ⅱ-6的基因型为AaXBXB或AaXBXbB Ⅱ-7和Ⅱ-8如果生男孩,则表现型完全正常C 甲 人类遗传病有多种诊断方法,通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是 A．21三体综合症 B．人类红绿色盲症 C．镰刀型细胞贫血症 D．抗维生素D佝偻病 道尔顿发现色盲症的逻辑漏洞按理说,色盲症是由基因决定的,是生来就有的．如果道尔顿和他的弟弟从出生起就是色盲,他们的父母在教他们识别颜色时就会告诉他们,那种颜色是樱桃红,尽管 人类遗传病有多种诊断方法.可通过显微镜观察细胞形状而做出诊断的遗传病是( )A．苯丙酮尿症B．人类红绿色盲症C．青少年型糖尿病D．镰刀形细胞贫血症 一名男孩患有色盲症,父母正常,那么是遗传了谁的隐性基因?