红绿色盲基因位于性染色体的同源区还是非同源区?

红绿色盲基因位于性染色体的同源区还是非同源区? 如何实验判断基因是位于性染色体的同源区段还是非同源区段.RT ,求高手解答. 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 控制红绿色盲的基因在哪个染色体上 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, 决定性别的基因在性染色体的同源区段还是非同源区段? “由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因”这句话为什么错? 等位基因位于同源染色体上的相同位置还是非同原染色体上的不同位置 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是 人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所 人类红绿色盲是由位于（?）染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是（?） 人类红绿色盲是由位于_____染色体上的隐性基因控制的,引起该病的原因是____ 红绿色盲基因为什么在x染色体上 人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A．秃顶色盲儿子的概率为1/8 B．秃顶色盲女儿的概率为1/4 C．非秃顶色盲 ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 生物选择题（说明理由）人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性 C.女 明天小高考了,求回答!人的白化病受一对基因A,a 控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因 B、b 控制,位于 X 染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),(3)某女子表现正