OD260反应的是溶液中核酸的浓度,D280反应的是溶液中蛋白质或者氨基酸的浓度.为什么?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/05 13:37:01
OD260反应的是溶液中核酸的浓度,D280反应的是溶液中蛋白质或者氨基酸的浓度.为什么?
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OD260反应的是溶液中核酸的浓度,D280反应的是溶液中蛋白质或者氨基酸的浓度.为什么?
OD260反应的是溶液中核酸的浓度,D280反应的是溶液中蛋白质或者氨基酸的浓度.为什么?

OD260反应的是溶液中核酸的浓度,D280反应的是溶液中蛋白质或者氨基酸的浓度.为什么?
蛋白中trp、tyr、phe的吸光度为280nm,所以280nm常用来表示蛋白质吸光度;而260nm为DNA的吸光度.
理论上,纯的RNA情况下:OD260/OD280的值为2,纯的DNA情况下:OD260/OD280的值为1.8.
  OD260反应的是溶液中核酸的浓度,D280反应的是溶液中蛋白质或者氨基酸的浓度.
样品中如果含有蛋白质及苯酚,A260/A280比值会明显下降.对于纯的样品只要读出260 nm 的A值即可以算出含量.通常以A值为1相当于50微克/ml 双螺旋DNA,或者40微克/ml 单链DNA(RNA),或者20微克/ml 寡核苷酸计算.
 OD260/OD280=1.2.0 RNA居多,纯度已经很高了.
纯DNA:OD260/OD280≈1.8(>1.9,表明有RNA污染;

OD260反应的是溶液中核酸的浓度,D280反应的是溶液中蛋白质或者氨基酸的浓度.为什么? 关于鲑鱼精DNA浓度的确定我现在在做核酸分子杂交,想请问各位鲑鱼精DNA在经过酚抽提、剪切、沉淀和重溶后,要通过测定溶液OD260值然后计算精确的DNA浓度,这一步我不知道该怎么确定它的浓 知道OD260怎么算RNA 提取的RNA总量怎么算?我知道公式OD260×稀释倍数×40µg/ml但稀释倍数是哪个呀?我是用50µl溶的RNA,后取2µl稀释到200µl测得吸光度.我的OD260是0.154那么我的RNA浓度是 化学平衡常数用的反应物的浓度是溶液中剩下的还是参与反应的 什么叫做“反应的方向是向着溶液中离子浓度减少的方向进行” 铁加入氯化铁,氯化亚铁,氯化铜混合溶液中,反应后铁有剩余,则溶液中浓度最大的阳离子是? 紫外分光光度计里的OD280 OD260 OD254 OD190这几个波长在生物学里分别是测什么的像OD280/OD260和OD280/OD254这两个测蛋白和核酸有啥区别 OD260/ OD280高于2.0的原因 把金属铁加入FeCl3,FeCl2,CuCl2混合液中,反应后有铁剩余,则溶液中浓度最大的阳离子是? 溶液中沉淀是否有离子浓度?将5ML0.4MOL/LAGNO3溶液与10ML0.3MOL/L的BACL2溶液混合,反应后溶液中离子浓度最大的是? 某弱酸PH和该酸浓度有何区别【主要是H离子浓度问题如果说醋酸溶液浓度10mol/L,那么该溶液中有没有电离一部分,也就是说如果足量的强碱与其反应,反应 如何判断提取出来的核酸浓度 一道关于核酸的计算题已知DNA的260/280值为1.8,RNA的260/280值为2.0.现有一核酸纯品,其260/280值为1.9,求180微克该样品中DNA和RNA各多少微克?(1OD260的DNA为50微克,RNA为40微克) 向20ml2mol/L AlCl3溶液中,加入30mlNaOH溶液,充分反应后,得到白色沉淀0.78g,问溶液的物质的量浓度是: 碳酸钠与足量盐酸反应前溶液中浓度较大的离子?反应后浓度明显减小的离子? 向其中加入足量的双氧水后,充分反应后溶液中离子浓度基本保持不变的是 为什么用OD260/OD280评定核酸纯度 限制性核酸内切酶催化的是一种水解反应