作业帮人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/15 15:32:24
人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题?
人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题?
人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题?
首先清楚减数分裂各期的主要特点 ,其次明白同源染色体的概念以及同源染色体在减数分裂时的行为.
减一期：前期：同源染色体联会、四分体.后期：同源染色体分离.末期：染色体减半（原因就是同源染色体分离的结果）
减二期：无同源染色体.姐妹染色体后期分离,染色体暂时性加倍.
1、22对常染色体和xyy的性染色体 ：XY为同源染色体.xyy的性染色体,首先说明减一后期同源染色体未分离（X和Y为分离）减一异常 ；出现yy,这是减一前的间期复制的结果,属于相同染色体（即姐妹染单色体）,他们分离是在减二后期,所以减二异常.
2、22对常染色体和xxy性染色体 ：首先同上,减一异常,xx是姐妹染单色体分离的结果,所以减二异常
3、22 对常染色体和xxx性染色体 ：出现这种情况,xx也是同源染色体,说明减一异常.还多出一条,那就是减二异常
4、二十一三体症 ：21号染色体比我们正常人多出一条.减一同源染色体未分离,减二正常；
减一正常,减二异常（姐妹染色体未分离）
还有最好的方法就是用图示法,你画出一对同源染色体减数分裂图,看看减一异常（同源染色体不分离）,然后再看看减二异常（分开的姐妹染色体到细胞同一极 的结果）.或者减一减二均异常的情形.
1，精子形成减数分裂二期yy染色单体没有分开所致。
2，卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开所致。
3，精子形成、卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开都能导致子代出现xxx染色体。
4，精子形成、卵子形成减数分裂一期21号同源染色体没有分开，减数分裂二期21号染色体染色单体没有分开都能导致子代出现3条21号染色体。...
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1，精子形成减数分裂二期yy染色单体没有分开所致。
2，卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开所致。
3，精子形成、卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开都能导致子代出现xxx染色体。
4，精子形成、卵子形成减数分裂一期21号同源染色体没有分开，减数分裂二期21号染色体染色单体没有分开都能导致子代出现3条21号染色体。
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