苯环上的定位基问题两取代基为同一类时,定位效应不同,由定位效应强的决定;两个基团的定位能力没有多大差别的时候,主要得到混合物.到底怎么样才算没有多大差别?比如,为什么当苯环上

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/05 20:47:32
苯环上的定位基问题两取代基为同一类时,定位效应不同,由定位效应强的决定;两个基团的定位能力没有多大差别的时候,主要得到混合物.到底怎么样才算没有多大差别?比如,为什么当苯环上
xR]N@PS.Y)h4 V[rv'෬TD$<[;;|te:E*ttE|.$P_eҺA*I-4<^*#(^n= (jS"~O`f65dNUL4h7u "I@B]~&F`]smØ7%1]Vج&Ԗ)q0$oԆkO!4S2[$avi'C[!>ށv}c / ; Q=$$bud<8W1x T݊tjvK%B%M<},qKA LG5JcM X@H.o8|ojNsx3I*+anΘ

苯环上的定位基问题两取代基为同一类时,定位效应不同,由定位效应强的决定;两个基团的定位能力没有多大差别的时候,主要得到混合物.到底怎么样才算没有多大差别?比如,为什么当苯环上
苯环上的定位基问题
两取代基为同一类时,定位效应不同,由定位效应强的决定;
两个基团的定位能力没有多大差别的时候,主要得到混合物.
到底怎么样才算没有多大差别?
比如,为什么当苯环上有甲基和羟基时,是由定位能力大的羟基决定,但是苯环上有甲基和氯的时候,得到的是混合物,而不是由定位能力大的甲基决定?

苯环上的定位基问题两取代基为同一类时,定位效应不同,由定位效应强的决定;两个基团的定位能力没有多大差别的时候,主要得到混合物.到底怎么样才算没有多大差别?比如,为什么当苯环上
甲基和羟基都是邻对位定位基.但是产生的原因不一样.甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基.羟基是由于共轭效应,因而是给电子基.共轭效应要比超共轭效应明显的多.所以羟基的定位效应要大的多.
甲基是弱活化邻对位定位基.氯是弱钝化间位定位基.两者的效应差不多.所以是混合物.

苯环上的定位基问题两取代基为同一类时,定位效应不同,由定位效应强的决定;两个基团的定位能力没有多大差别的时候,主要得到混合物.到底怎么样才算没有多大差别?比如,为什么当苯环上 苯环上取代基的定位基问题如果苯环上同时又苯基和溴,那么主要是谁起作用? 将下列化合物进行一元硝化时,用箭头表示硝基进入的位置.图片上第二个,两个取代基为两类,定位效应不一致时,第三个取代基进入苯环的位置主要取决于邻对位定位基.那么So3H左右两侧为什么 氯原子与苯环直接相连时,怎么会是邻对位定位基?由于氯的强吸电诱导效应,使苯环上电子云密度降低,不利于亲电取代,既然是强吸电诱导,不应该是间位定位基? 苯环上取代基的定位规律中的一类定位基中,是甲基的定位能力强还是卤素的强?我查过几本书出现了4,5个版本,有的说是卤素的能力强有的是甲基的其中还有些是苯基的定位夹杂再内 . 问个化学问题,用冷溴化氢取代苯环,是取代苯环上的羟基,还是取代基上的羟基呢?尽量通俗易懂,顺便把类似的说一说更好 当苯环已存在一个第一类基,如何获得邻位取代的二元取代苯环 其苯环上的一溴代物有两种,说明取代基为对位取代为什么 当苯环上既有间位定位基又有邻对位定位基时取代反应应该发生在什么位置? 苯环上亲电取代反应的定位规则,像邻对位定位基有-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3等等.间位定位基有-NR3+,-NO2,-CF3,-CN等等.书上写邻对位定位基一般是给电子基,促进苯环上的亲电取代反应;而间位定位基都 苯环上取代基的问题比如在甲苯的苯环上发生取代反应,那么取代物只能上苯环邻对位,而比如说在苯甲醛的苯环上发生取代反应,那么只能上苯环的间位.请问这有什么规律吗?什么样的取代基 取代基为烷基的苯环,烷基上的H能被取代吗?含有取代基的苯环,当苯环上发生取代反应时(注意是“苯环上”),取代基邻对位上的3个H被取代,这样说对吗?举例,这个物质发生完全取代反应时, 因为甲基是邻对位定位基,在甲基的间位上的氢不能被取代.所以苯环上的氢不能全部被取代.什么叫做邻对位定位基? 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基谁给解释下这句话...详细点. 苯环取代基与键能苯环上加入取代基后,邻间对位上面的键能会有什么变化吗?邻对位定位基就是使邻对位C-H键能量降低吗? 苯环上亲电取代羟基是邻对位定位基还是间位定位基为什么 甲苯苯环上的氢原子被式量为57的烃基取代,所得的一元取代物有几种 用式量之和为30的烷烃取代基取代苯环上的氢原子,能得到几种化合物?