母亲的两条x染色体都有血友病 已知,两个x染色体上不同位置的基因的突变会导致两种不同的血友病(记作a和b)在很少的情况下,一个女性同时拥有这两种x染色体(一条x染色体一个位置变异
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 06:17:32
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母亲的两条x染色体都有血友病 已知,两个x染色体上不同位置的基因的突变会导致两种不同的血友病(记作a和b)在很少的情况下,一个女性同时拥有这两种x染色体(一条x染色体一个位置变异
母亲的两条x染色体都有血友病
已知,两个x染色体上不同位置的基因的突变会导致两种不同的血友病(记作a和b)在很少的情况下,一个女性同时拥有这两种x染色体(一条x染色体一个位置变异了,导致a型血友病,另一条x染色体另一个位置变异了,导致b型血友病,但是这名女性没有血友病,因为两个突变基因不在一个位置).她如果生儿子,那儿子必定患a型血友病或b型血友病.然而,在极少的情况下,她的儿子不会患有任何种类的血友病,并且他的x染色体不带有任何突变的等位基因.请解释这样的x染色体是如何得到的?
母亲的两条x染色体都有血友病 已知,两个x染色体上不同位置的基因的突变会导致两种不同的血友病(记作a和b)在很少的情况下,一个女性同时拥有这两种x染色体(一条x染色体一个位置变异
由于两个基因座位位置不同,他的X染色体不带有任何突变的等位基因的情况很可能是交叉互换形成的.
出这题的专家他家里的女人都是这种情况,天啊,太巧了。
X染色体非随机失活?
母亲的两条x染色体都有血友病 已知,两个x染色体上不同位置的基因的突变会导致两种不同的血友病(记作a和b)在很少的情况下,一个女性同时拥有这两种x染色体(一条x染色体一个位置变异
血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,不会发生以下的那个?血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,A.携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿 B,携有血友病基因的
血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ—2和III—3婚后生下一个性染
血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大.
血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得病的几率是?女孩得病的几率是?
血友病是不是X染色体上的隐性基因是不是
血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病
人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示.下图是一个家族系谱图,请据图回答:•1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是 .•2)若1号的双亲都不是血友病患
血友病的致病基因是在性染色体的哪一条上人的第二十三对染色体上的X还是Y上可能存在血友病的致并基因
同源染色体指?A一条染色体复制形成的两条染色体B分别来自父亲和母亲的两条染色体C形态特征大体相同的两条染色体D减数分裂过程中联会的两条染色体
来自父亲和母亲的两条染色体是同源染色体吗?不要弄反了.
血友病的致病基因位于______染色体上;唐氏综合症是滴21条染色体为______条所致.
我母亲是携带者,因为我哥得血友病,我现在儿子4岁了没有血友病的症状,我要是再生孩子会不会是血友病呢?我没有血友病,再生一个宝宝的话,那个会不会有血友病呢
血友病,遗传算概率题已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常.请写出具体程,计算这对夫
人的血友病基因位于X染色体上,Y染色体上没有,该基因在上下代之间的传递可能是A父亲传给儿子B母亲传给女儿
男性的生殖细胞内第23条染色体是什么人的生殖细胞都有23条染色体.前22条男女都一样,但是男性生殖细胞内第23条染色体到底是X还是Y呢?
医生为一对亲姐妹甲和乙进行X染色体的DNA序列分析.若DNA序列没有发生任何变化则结果应当是( )A.甲的两条X染色体彼此相同.乙的两条X染色体彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条X染色体
x y染色体人一次射的精子里面,是只有x染色体还是只有y染色体,还是两种染色体里面都有……