PCR 怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释?

PCR 怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释? pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢, mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 要不就是有拖带 这种情况是怎么回事 pcr 25微升 体系的各种组分具体是怎么加的? PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少? 菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都是煮沸了制模板然后pcr鉴定是不是我要的细菌,听说可以用菌液直接pcr,不知道预变性时间该改为多 PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系 pcr技术的反应体系? PCR 50ngDNA 与多少微升 怎么换算 一般PCR产物浓度能达到多少ng每微升我只测了一下纯化回收后的,才10+ng每微升,不知道是不是试剂盒回收效率太低我的片段500bp,PCR程序33个循环,50体系 20微升pcr反应体系各种反应物分别应该加多少 2%琼脂糖凝胶电泳检测/分离DNA时凝胶的厚度DNA上样量50微升,凝胶的厚度应为多少?样品为PCR扩增产物,目的是要回收,做二次PCR 为什么PCR仪上要设PCR反应体系大小,如果20ul的体系在PCR仪上用50ul来跑,会有什么结果 什么是25微升PCR反应体系?是不是还有其他体系呢,我不太懂这个,只是用到了而已,这个体系有什么意义,怎样选择呢,希望哪位朋友前前后后给我将明白一点, 【跪求】我的PCR体系应该怎么设定?退火温度?我做一种真菌的pcr,引物序列左：aatcgacccgtttccgcctt, 右：gttagattgaccgcgattcc,生工合成单给的退火温度分别是59.85和57.8我的25微升体 请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA 而且产物条带还行 PCR反应体系的主要成分包括什么? PCR和RT-PCR体系只有聚合酶的区别吗,缓冲液中第一链缓冲液是什么成分,做什么的.