为什么合成的引物5',3'端都是羟基?那扩增向哪个方向延伸呀,生工怎么这样呀,那我这合成的引物不是废了?

为什么合成的引物5',3'端都是羟基?那扩增向哪个方向延伸呀,生工怎么这样呀,那我这合成的引物不是废了? PCR中正向引物和反向引物的概念和具体作用?正向引物指什么?反向引物指什么?一般来说DNA的合成不都是从5'-3’方向合成的吗?这样的话要反向引物做什么? 什么是前引物,后引物为什么引物还分前后?是不是双链打开后一个引物在一条链的3'端 另一个在5'端，一前一后? DNA复制时,5'3'方向的那条DNA上的引物RNA如何补全?就是那条没有冈崎片段的那一条DNA聚合酶在水解引物RNA之后,不是需要识别三号碳上的羟基(-OH)吗,则没有羟基时如何识别?猜想:是否与端粒有关 oligo 6 设计的引物要直接合成还是要转化我用oligo 6 设计的引物是成对的,都是5’到3‘的,问需不需要把其中的一条转化成3’到5‘ 关于PCR合成的问题PCR扩增方向是5‘到3’,那它用的引物在扩增的时候方向是怎么的呀? 引物是如何合成的? 醇合成的问题为什么在好多题里面用乙烯合成醇都是先卤化加成再羟基取代,而不是直接加水加成? PCR中的引物是什么是DNA还是RNA?还是二者都有?如果都有那大部分是什么?如果有RNA,那为什么可以用RNA呢?3楼的同学,那个先合成的RNA引物最后去哪了..不会是成为DNA双链的一部分吧.... 原核生物DNA合成后切除引物的是RNA酶还是DNA聚合酶I?那rna酶是怎么起作用的？To Ferrari99999:那为什么说DNApolI有5-3的外切酶活性？照你所说的，这不是RNase的功能么？ 为什么做PCR设定引物退火温度时设定的退火温度要比合成引物得到的引物Tm值低几度? 合成一对引物能做几个相同的样本?我需要做60个样本的PCR,用的引物都是相同的,找生物公司合成引物要花多少钱啊? 为什么DNA生物合成必须有引物,RNA生物合成不需要引物? 如何区别3'端引物与5'端引物 pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗?不用引物不可以吗,放上游离的CTAG,自由组合不行吗?为什么?那引物和母链结合后，在聚合酶的作用下复制，复制时 怎样用4-羟基苯甲醛和溴合成3,5-二溴4-羟基苯甲醛 引物是怎么合成的?我刚接触到引物,想请问一下,引物是怎么合成的呢? 有关PCR技术问题引物是可以直接和单链DNA进行配对的吗?如果该单链DNA中（非3’端）可以和引物进行配对,那为什么引物还要从3’端开始?而不直接与中间的进行配对呢?而且为什么每次配对都