pcr扩出来的条带用marker比对偏大在基因组上扩增3k的片段,用DL5000和1 kb的marker跑胶出来都显示的是5k,这是怎么回事,不知道是不是我的目的条带,

pcr扩出来的条带用marker比对偏大在基因组上扩增3k的片段,用DL5000和1 kb的marker跑胶出来都显示的是5k,这是怎么回事,不知道是不是我的目的条带, 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.另外一个真菌能扩增出来条带 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. pcr扩增时出现多条带,目的条带很亮,多余的带比目的条带大,是怎么回事 PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. PCR扩增不出来条带的原因? PCR后电泳得到这个结果如下,除了MARKER各条带的意义是什么?从左到右依次是MARKER CASE1 CASE2MARKER中最亮的那条是200BP的.我要的是269BP的,好象没有扩出来,那这个小的条带是什么呢? 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带大得多,对pCR扩增产物测序,返回结果为重复 为什么marker比PCR产物跑的慢用的是2.0%的琼脂糖凝胶,marker与PCR产物同时跑,但是照胶结果是marker跑的慢,PCR产物跑的快. PCR电泳marker条带清晰,但是样本的条带有的缺失,有的是有条带,但不是我所想要的,请问有什么原因? 怎样分析凝胶电泳图像的条带?PCR扩增的目的是什么?带有Marker的电泳图像怎么分析,怎么确定电泳条带中DNA的大小?另外,我们为什么要对少量的DNA进行PCR扩增?以Marker为参照,DNA扩增前后,DNA相对 我最近做PCR,目的条带是321bp,但是我扩出来的阴性对照都有条带,而且和样本条带扩出来的一样我级别太低，没办法上传图片，我用的是PCR Master Mix，两种不同厂家的做出来的阴性对照都有条带 PCR无法P出目的条带最近在做PCR,提取的基因组为模板,基因组序列上从NCBI上找的,没有错.但是无论如何换引物和PCR条件,都会得到一条比目的片段大500bp左右的亮条带.（引物换了很多对儿,卡的 PCR有扩出来条带,但目的条带不是太亮就有什么原因 重复PCR后却无条带第一次扩DNA 的条带很清晰、很好,而之后几次用同样的体系扩却没有条带,很是不理解 关于RAPD的条带统计问题.就是之后要列0/1表那一步如何统计RAPD-PCR跑胶成像后的条带.统计条带大小是按marker的大小来确定还是需要测序还确定呀?可是，例如marker在100-200条带之间有好几条带出 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 为什么篮斑做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢我用蓝白斑做的 T载体和目的片段连,为什么篮斑的 做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢?