控制色盲的基因是隐性基因.第一胎：男孩,色盲 第二胎：如果是女孩,不色盲 如果是男孩,色盲的几率多大

控制色盲的基因是隐性基因.第一胎：男孩,色盲 第二胎：如果是女孩,不色盲 如果是男孩,色盲的几率多大 为什么控制红绿色盲的基因为隐性基因? 白化病色盲综合征 是显性还是隐性基因控制 如果男孩从母亲哪里遗传的是隐性色盲基因,遗传给自己女儿还是不是隐性 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为 艾滋病是显性基因还是隐性基因控制的? ＂控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因＂ 有一对正常的夫妇,知道女方的父亲患有色盲（控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因,Y染色体上没有相对应的基因） X病X（女）没病.为什么 隐性性状是由隐性基因控制的吗? 一般情况下,疾病基因是由显性基因控制还是由隐性基因控制的?为什么 有关遗传学的计算调查过程中发现该男孩（Ⅲ-10）的家族除红绿色盲甲病（显性基因A,隐性基因a）外还有另一种遗传病乙（显性基因B,隐性基因b）,下面是该色盲男孩家族遗传病的系谱.请据 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,第Ⅲ代中一定不携带致病基 色盲是由什么基因控制 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少 色盲基因由隐性基因（b）控制,位于X染色体上．如果母亲有色盲症,那么这对夫妇所生的儿子是色盲的可能性是-----,你推断的理由是----． 1色盲是由X染色体上的基因决定的隐性遗传病,某色盲男孩的父母色觉正常,除他的舅舅是色盲外,其他家庭成员色觉正常.则该男孩的色盲基因最可能来自于A外祖母 B外祖父 C祖父 D祖母 色盲遗传 已知色盲是一种位于x染色体上的隐性基因,有一色盲男孩的父母都不是色盲,那么他的色盲基因来源于 A外祖母 B外祖父 C祖父 D祖母 我知道答案是外祖母