化合物C10H12O2,给居1HNMR谱图确定结构,并说明依据.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 21:21:24
化合物C10H12O2,给居1HNMR谱图确定结构,并说明依据.
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化合物C10H12O2,给居1HNMR谱图确定结构,并说明依据.
化合物C10H12O2,给居1HNMR谱图确定结构,并说明依据.

化合物C10H12O2,给居1HNMR谱图确定结构,并说明依据.
从分子式中可知不饱和度为5;
7、8ppm两个二重峰一看就知含苯环,而且是对位取代的;
3.8左右的是连氧的OCH3
1左右的三重峰和3左右的四重峰,说明是一个乙基,CH3CH2,而且CH2连在一个吸电子基团上,正好还有C=O.
所以结构如下:

化合物C10H12O2,给居1HNMR谱图确定结构,并说明依据. 1、请写出分子式C4H6在HNMR谱中有两个共振峰面积比为3:1的化合物的结构简式——————2、C4H10的HNMR谱有两种,其中作液体打火机燃料的C4H10的HNMR谱的两个峰的面积比为——结构简式为—— 波谱解析 IR和核磁 分子式C6H8O2化合物A的分子式为C6H8O2,1HNMR(CDCI3)δ1.49(d,j=6.6Hz,3H),2.07(s,3H),2.44(d,j=2.0Hz,1H),5.42(m,1H);IR(KBr)v2122,1744cm-1.请写出化合物结构式,并归属氢谱和红外光谱各峰 化合物A(C9H10O),它在IR光谱1690 cm-1处有一强的红外吸收峰,A的1HNMR谱如下:δ :1.2 (3H,t); 3.0 (2H ,q); 7.7 (5H,m)求化合物的结构简式,要详解 化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积之比为?A. 6:1:2:1:6B. 2:6:2C. 6:1:1D. 6:6:2:2 根据1HNMR谱推测下列化合物的结构1.C8H10 δH:1.2(t,3H) 2.6(q,2H) 7.1(b.5H) [b表示宽峰] 甲苯苯环上的5个氢不等效啊.)2.C10H14 δH:1.3(s,9H) 7.3-7.5(m,5H)[m表示多重峰]5.C4H6Cl2 δH:2.2(s,3H) 4.1(d,2H) 5.1(t,1H)6.C14H14 在1HNMR中,用重水为溶剂,甘油应出现几组吸收峰? 有机物的HNMR谱中有2个共振峰且面积比为1: 大学有机化学HNMR判断 对苯醌 分子式C6H4O2 和 对二氯苯 分子式 C6H4Cl2,在HNMR(核磁共振谱图)中只各出现几个峰?, 下列哪种溶剂可以用作1HNMR的溶剂; A 氯仿 B丙酮 C 四氯化碳 D水 求为什么? 大学有机化学的化合物推导!小弟跪谢!推导化合物的结构1.某化合物A的分子式为C10H12O2,它不溶于NaOH溶液,能与羟胺作用生成白色沉淀,但不与托伦试剂反应,A经LiAlH4还原得到B,B的分子式为C10H14O2, 根据HNMR如何判定有机物化学式 HNMR中s.d.m.q. 如何获得一张正确的HNMR谱图? 求该有机物的HNMR峰.急 有机物甲分子式为C10H12O2,在酸性条件下水解得到乙和丙,丙遇FeCl3显紫色,丙的对分子质量比乙大34,甲的结构多少种?A.1 B.2 C.3 D.4 大学有机化学题,化合物A(分子式C10H12O2)不溶于NaOH溶液,能与2,4-二硝基苯肼反应,而不与托伦斯试剂反应;A经LiAlH4还原得到B(分子式C10H14O2),A、B均能发生碘仿反应且得到相同的产物C;A与