作业帮pCAMBIA 1301这个质粒的启动子35s promter在多克隆酶切位点（MCS)的后面,我该把基因插入到哪个区段?pCAMBIA 1301这个质粒的启动子35s promter在多克隆酶切位点（MCS)的后面,如果我双酶切Sac I 和Xba I 两
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/02 23:29:29
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pCAMBIA 1301这个质粒的启动子35s promter在多克隆酶切位点（MCS)的后面,我该把基因插入到哪个区段?pCAMBIA 1301这个质粒的启动子35s promter在多克隆酶切位点（MCS)的后面,如果我双酶切Sac I 和Xba I 两
pCAMBIA 1301这个质粒的启动子35s promter在多克隆酶切位点（MCS)的后面,我该把基因插入到哪个区段?
pCAMBIA 1301这个质粒的启动子35s promter在多克隆酶切位点（MCS)的后面,如果我双酶切Sac I 和Xba I 两个位点,把目的基因插入到它们之间,该基因会表达吗?（35s promter的方向是向右的,这有影响吗?）如果该基因插入到多克隆酶切位点上不表达,那为什么该质粒还要把多克隆酶切位点设置在35s promter之前呢?
pCAMBIA 1301这个质粒的启动子35s promter在多克隆酶切位点（MCS)的后面,我该把基因插入到哪个区段?pCAMBIA 1301这个质粒的启动子35s promter在多克隆酶切位点（MCS)的后面,如果我双酶切Sac I 和Xba I 两
1 除非你带上完整的启动子和终止子.35s promter是启动下游Gus基因的,而不是上游的序列.
2 该质粒用来表达你的目的基因时,你必须将完整的基因（启动子+CDS+终止子）一起导入到多克隆位点区；然后转化植物后,你可以通过Gus染色来检测阳性苗.另外你还可以用MCS区的酶切位点加下游的NcoI 或Bgl II双切,将35S启动子置换成你所研究的启动子,这是它主要的用途.
一楼正解！！！
pCAMBIA 1301这个质粒的启动子35s promter在多克隆酶切位点（MCS)的后面,我该把基因插入到哪个区段?pCAMBIA 1301这个质粒的启动子35s promter在多克隆酶切位点（MCS)的后面,如果我双酶切Sac I 和Xba I 两
pCAMBIA 1301载体序列是什么
如果我把目的基因连接到质粒载体上,这个载体质粒又有多个启动子,我怎么知道它用那个启动的呢
转化植物的农杆菌质粒能转化吗?农杆菌质粒PBI121,含卡那霉素抗性基因、CaMV35S启动子,GUS报告基因和、NOS终止子,这个质粒主要用于植物的转化如果我把这个质粒用来转化某种曲霉,CaMV35S启动子
导入抗虫棉的质粒中目的基因前启动子原属于植物还是细菌
cDNA没有启动子但是重组质粒必须有启动子终止子,高中老师说启动子只和目的基因有关,那么从文库中获取1cDNA如何弄启动子终止子,哪来的?
pcambia1301这个质粒有两个35 s promter,我不知道做实验时哪个启动子起作用?如何起作用?
质粒的复制原点什么意思质粒组成:标记基因,目的基因,启动子,终止子书上又来个复制原点,不懂
起始密码子与启动子的区别就是上面的这个
启动子的作用是什么?
dazl启动子的作用
高中生物外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制错在哪?不是得这样才能复制和表达吗?
重组质粒上有几个启动子 终止子 只有目的基因前后才有还是质粒上每个基因都有启动子 终止子
35s启动子还有其他的启动子吗？
基因启动子的GUS分析
启动子与操纵基因的区别
关于高中基因工程的问题若干1.目的基因放到质粒上是在细菌里面操作还是别的情况?2.作为载体的质粒导入受体细胞是整个质粒装到DNA上还是别的情况?3.复制原点与启动子的区别?4.标记基因
基因表达载体的组成包括复制原点吗?基因表达载体的组成只提到目的基因、启动子、终止子、标记基因。没有提复制原点，不知为什么。是不是以为质粒本身就有复制原点？