n白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是百分之多少?

n白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是百分之多少? 白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们的子女发病的可能性是 () ％A.25% B.50 C.75% D.全部 白化病是一种常见的隐性遗传病, 双亲中一个基因组成的bb的患病者, 另一个表现正常.那么, 他们的子女发病的可能性是 () ％A. 25% B. 50 C. 75% D. 全部 白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常.那么他们子女发病的可能性 A.25% B.50%要有解析、、 双亲中有一个基因组成的Bb的白化病患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的几率是多少?白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们 白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们的子女发病的可能性是（A ） A.25% B.50 C.75% D.全部 为什么选A?而且既然是隐形遗传病为什么患病者 新课标高中生物必修二遗传病新课标高中生物必修二常见遗传病的遗传类型有什么?比如说白化病是常染色体隐性遗传病. 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常 白化病为隐性遗传病,在某白化病患者体细胞中,控制白化病的基因组成是（）A.AAB.aaC.AD.a 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 高一生物人类遗传病最常考的~比如白血病,血友病,白化病等等~它们是常/性染色体X显/隐性遗传病? 为什么双亲正常,女儿患病,一定是常染色体上的隐性遗传病? 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(B控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染...人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(B控制),已知控制这两种疾病 白化病为常染色体隐性遗传病,一白化病女子与一正常男子结婚后,生了一个患白化病的孩子,再生的两个孩子中出现白化病的几率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/4为什么两人都正常的概率用1/ 白化病是一种隐性遗传病,某男子患白化病,他的父母和妹妹都没这个病,他的妹妹和一位白化病患者结婚那么他们生一病孩的概率是1/3怎么算啊跪求谢谢了要原因 白化病为常染色体隐性遗传病,一白化病女子与一正常男子结婚后,生了一个患白化病的孩子,两个孩子中出现白化病的几率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/4答案为D,为什么?在“生了一个患白 21.人类的白化病是一种常染色体隐性遗传病.现许多家庭,他们均有2个子女,而且至少21．人类的白化病是一种常染色体隐性遗传病.现许多家庭,他们均有2个子女,而且至少 一个是白化病患者（