PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?右图为正常目标扩增条带与Marker的相对位置,而左图的目标条带位置很奇怪,PCR体系都是一样的,唯一不同的是电压相差20V,但为什

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/05 22:50:35
PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?右图为正常目标扩增条带与Marker的相对位置,而左图的目标条带位置很奇怪,PCR体系都是一样的,唯一不同的是电压相差20V,但为什
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PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?右图为正常目标扩增条带与Marker的相对位置,而左图的目标条带位置很奇怪,PCR体系都是一样的,唯一不同的是电压相差20V,但为什
PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?
右图为正常目标扩增条带与Marker的相对位置,而左图的目标条带位置很奇怪,PCR体系都是一样的,唯一不同的是电压相差20V,但为什么会有如此大的差异呢?

PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?右图为正常目标扩增条带与Marker的相对位置,而左图的目标条带位置很奇怪,PCR体系都是一样的,唯一不同的是电压相差20V,但为什
"PCR体系都是一样的",看来你的样本不一样,是吧?右边的约1kb,左边的似乎超过2kb.
首先要知道的是,样本是什么?你怎么设计的引物?因为可能存在内含子而出现不同长度的片段.还有,如果引物不够保守,就会出现多种产物

个人认为和电压有关吧，之前做实验每次电压都是一样的
或者和电泳的时间长短有关
如果pcr产物没变质的话。。
左图的亮带应该是引物二聚体的。。
会不会是引物的比例太大了？

所有的条件都一样吗？包括pcr体系内的各种原料，是同一个批次的吗？模板是一样的吗？是同一个pcr仪吗？pcr程序一样吗？以上的这些都可能引起这种结果。左边的其实是没pcr出来的结果，上面的两个条带应该是模板的。我也是现在不断的失败当中，你的情况和我的差不多。...

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所有的条件都一样吗？包括pcr体系内的各种原料，是同一个批次的吗？模板是一样的吗？是同一个pcr仪吗？pcr程序一样吗？以上的这些都可能引起这种结果。左边的其实是没pcr出来的结果，上面的两个条带应该是模板的。我也是现在不断的失败当中，你的情况和我的差不多。

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PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?右图为正常目标扩增条带与Marker的相对位置,而左图的目标条带位置很奇怪,PCR体系都是一样的,唯一不同的是电压相差20V,但为什 PCR扩增电泳后为什么没有条带呢 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. pcr产物电泳后为何条带过宽,而且有的条带清晰,有的则不清晰 单酶切后电泳图所得的条带为什么会拖尾 PCR产物为什么会出现100~200bp的条带我用菌落PCR检测library质粒扩增质量,引物用的是takara的M13正反引物,目的质粒基因长度为~500bp.PCR完后电泳图谱显示~750bp有较明显条带,很奇怪的就是100~200bp有 PCR预期目标条带大小 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮? 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊? PCR后进行DNA电泳跑胶得到那些条带是什么意思怎么看具体? PCR后电泳是特异性条带,但测序总是出现结合问题.怎么办?