作业帮我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!这是我用的真核表达质粒载体还有就是，我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/06 13:45:05
xSolWZZ``ؼ;wgZ
@
sm8tCƯ?y߷W hh M=}s9OY]g/S*C:-?w^ObK)xhl䮆7T?O5ot(f
ƠltVkX}ZO
v/x\l\` \yI`nlMKpFA#sӤ>;"2M8k[
q> ;g~P~&m*逍
ݚݕə؝M|H> LF8NrEch|.tRL Gc E/xp\2vBJ ހIn// I"ȉӒ" VywKn)
n'JxG.?%)̻E+ ?"bXrA Yt>USshK25kʷGp9k`.Yt
1dyyM '%A-%fo /dOl6u$4ݝrv0ǁnWdHyGǎr- *Qs %Ugd6 y5cZppajՍNׯ ٧L] @4Σ k?Ln2˼%kYSt"_#
8e_;$Ri "`<6 OBE9fU%4,VM$C
kM6gt Ūv}
%̵yE4
hc6@op9߀ ԿK%}?R
我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!这是我用的真核表达质粒载体还有就是，我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止
我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!
这是我用的真核表达质粒载体
还有就是，我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止密码子，而载体质粒也有启动密码子和终止子，那我设计引物的时候是不是要把目的基因的终止子去掉呢？
我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!这是我用的真核表达质粒载体还有就是，我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止
如果是目的基因里面没有XhoI 和EcoRI的酶切位点,引物设计好了,应该不会出现移码的问题.
做表达载体，你构建完之后最好都是要进行测序验证，这个最好不要省，万一PCR或者酶切中有错误，耽误的可以几个月甚至更多时间。目的基因的启动子一般都是特异性的，而载体的都是强启动子，看你实验需求决定用哪个吧。只能保留一个启动子吗？两个之间会相互影响吗？...
全部展开
做表达载体，你构建完之后最好都是要进行测序验证，这个最好不要省，万一PCR或者酶切中有错误，耽误的可以几个月甚至更多时间。目的基因的启动子一般都是特异性的，而载体的都是强启动子，看你实验需求决定用哪个吧。
收起
我要做基因的真核表达,用的酶是将XhoI 和EcoRI联用,怎么看酶切之后会不会发生移码问题呢?请多多指教!这是我用的真核表达质粒载体还有就是，我的那个目的基因有自己的启动密码子和终止
真核表达时插入的基因是整个基因吗?要表达的基因是真核的
以免疫球蛋白基因为例说明真核基因DNA重排对基因表达的调控
真核生物的基因表达调控的过程
pet28a作载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选,酶切位点是NdeI和XhoI,可以用氨苄青霉素或蓝白斑筛选?貌似没有抗氨苄青霉素基因啊
巨大芽孢杆菌的酶切质粒应该多少BP,我用的NdeI和XhoI双酶切 .
XbaI 和XhoI 共同酶切时的条件?
真核生物基因和原核生物基因的表达有哪些主要差异?
真核基因在大肠杆菌表达系统中表达的条件
真核生物基因的特点.真核生物上游基因的特点,这些特点与组织特异基因表达调控有何关联?
请问：真核生物的基因在原核生物基因进行表达时的注意事项 有哪些?
我真的很忙 用英语表达
真核生物的基因何时表 达何时不表达是受基因调控蛋白调
为什么原核生物不能完整的表达真核生物的基因?
如何设计实验表达一种真核生物的某一基因mRNA序列编码的蛋白质
48.真核生物中.基因的表达受哪些不同水平的调控?
影响真核生物的基因表达系统的因素有哪些?
如何表达一个功能蛋白质要很具体的,比如：如何获得功能蛋白基因、载体选择途径、原核还是真核表达、用酵母菌还是大肠杆菌、表达是酵母发酵条件,等等.