培养大肠杆菌的培养液中不含放射 性标记
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/03 05:30:47
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培养大肠杆菌的培养液中不含放射 性标记
培养大肠杆菌的培养液中不含放射 性标记
培养大肠杆菌的培养液中不含放射 性标记
不含就得不到你想要的蛋白质的形成过程
培养大肠杆菌的培养液中不含放射 性标记
有这样一道题 将大肠杆菌在含有15N标记的NH4CL培养液中培养后,再转移到含有14N的普通培养液中培养如题 我想问问 大肠杆菌如何从15N的培养液中转移到14N的培养液中呢?
为什么大肠杆菌在含15NH4Cl的培养液中会被标记?为什么大肠杆菌的DNA在此溶液中会被标记?
是如何将大肠杆菌标记的?是将大肠杆菌放在含被标记的氨基酸培养液中么?还是些随便的含放射性标记的物质?
有关DNA复制的题目将大肠杆菌在含有氮15标记的NH4CL培养液中培养后,再转移到含有N14的普通培养液中培养,8小时后提取DNA进行分析,得出含氮15的DNA分子占总DNA分子的比例为1/16,求大肠杆菌的分
将大肠杆菌在含有15N标记的NH4CL培养液中培养后,再转移到含有14N的普通培养液中培养,8小时后提取DNA进行分析,得出含15N的DNA占总DNA的比例为1/16,则大肠杆菌的分裂周期是多少
将大肠杆菌在含有15N标记的NH4Cl培养液中培养后,再转移到含有14N的普通培养液中培养,8小时后提取DNA进行分析,得出含15N的DNA占总DNA的比例为1/16,则大肠杆菌的分裂周期是A.1.3小时 B.1.6小时 C.2.0
【高一生物】噬菌体和大肠杆菌实验问题》》》用(32)标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,在培养液里接种大肠杆菌后再接种T2噬菌体后培养……如果培养的时间过长,发现在搅拌后的上清
以含(NH4)235SO4、KH231PO4的培养基培养大肠杆菌,再向大肠杆菌培养液中接种以32P标记的T2噬菌体(S元素为32S),一段时间后,检测子代噬菌体的放射性及S、P元素,下表对结果的预测中,最可能发
用15N标记的脱氧核苷酸培养大肠杆菌,繁殖两代后1/2的大肠杆菌有放射性 为什么错
用被32P标记了的大肠杆菌去培养噬菌体,会不会有被32P标记了的噬菌体出现?
生物检验大肠杆菌选用的培养液是什么
在噬菌体侵染细菌的实验中,为何不直接标记噬菌体?在试验中,为何要借助培养大肠杆菌而标记噬菌体,不直接标记噬菌体呢?
为什么将大肠杆菌放在含有氮15的培养液中培养几代便所有DNA都被N15标记?因为梯度离心的时候并没有出现中带?但北京2010年高考题中说子n代中密度带的数量和位置都不变为什么?密度带不有一
【急】将3H标记过的DNA分子双链【含12条染色体】放入为标记的培养液中培养,在第二次细胞分裂的中期和后期一个细胞中被标记的染色体条数分别是多少
培养大肠杆菌的适宜条件
胚胎的早期培养培养液的成分
将一个被15N标记的DNA分子放入到含14N的培养液中培养,让其连续复制2代...将一个被15N标记的DNA分子放入到含14N的培养液中培养,让其连续复制2代,则子代DNA分子中含有15N标记的DNA分子数是(