PCR有杂带怎么办?我的PCR做出来有很多杂带,而且很亮,目的条带却很暗,阳性对照没问题,能批出来,说明引物没问题,到底是怎么回事?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 23:22:14
PCR有杂带怎么办?我的PCR做出来有很多杂带,而且很亮,目的条带却很暗,阳性对照没问题,能批出来,说明引物没问题,到底是怎么回事?
xՒnP_V@E_Ɋ2TUw$0D@I0iQdMwWBǾT"ݷ-yϜ)%[+Ӿ΄j&YPS3c (?Fl uU *q(w.-QZ?v\a{^ZbPiyŇ ^,`,mQ{:PI% C\`\j+Pg 8h*)"j7Eu`NׅN=~h^n >v_}1oʆw|5|xm?e")9 d=FxcT[$HfU#N`c+€ 9:F=2fސy֧nEtj%N>Wq+AÆu#nXsHFşm6;͌vhE6FXϝ{/!lN2,eeC!/)ɿWDUBȫY (jHR_^> &

PCR有杂带怎么办?我的PCR做出来有很多杂带,而且很亮,目的条带却很暗,阳性对照没问题,能批出来,说明引物没问题,到底是怎么回事?
PCR有杂带怎么办?
我的PCR做出来有很多杂带,而且很亮,目的条带却很暗,阳性对照没问题,能批出来,说明引物没问题,到底是怎么回事?

PCR有杂带怎么办?我的PCR做出来有很多杂带,而且很亮,目的条带却很暗,阳性对照没问题,能批出来,说明引物没问题,到底是怎么回事?
在你现有的退火温度上各增加三度,降低三度,都去试一下先;如果杂带的长度比目的带长的话,就适当缩短退火和延伸时间.

可以提高温度试试

总的来说,是引物特异性不好,你的引物是不是太短了?
提高退火温度试试,1度1度提升
另外,试试热启动,低温下容易生成非特异条带,第一个循环还是很重要的。

1. raise annealing temperature.
2. try new primer(s).

PCR有杂带怎么办?我的PCR做出来有很多杂带,而且很亮,目的条带却很暗,阳性对照没问题,能批出来,说明引物没问题,到底是怎么回事? 什么是realtime PCR,什么是q-pcr,所用反应物质与普通PCR有何不同稍微详细点,最好附加点做的注意事项.查查百度百科什么的,我也会.另外RealTime-q-pcr 是不是就是q-pcr? 我在分子生物学实验室经常做pcr/qpcr实验,请问有可拆分的96孔pcr反应板吗 PCR试剂盒会选择PCR仪么我听说不同厂家的PCR试剂用不同的PCR仪来做结果会有差异.比如,达安基因的PCR试剂用ABI的PCR仪器做效果会比较好,而用ROCHE的PCR仪来做严重的时候会出现漏检现象.然而之 我做的pcr扩增配好药啦,停电啦,那怎么办?应当放到多少度保存? 10x pcr buffer8月10日拿出来做了一次pcr,之后一直放在-20,今天拿出来做的时候,解冻后管内液面上有白色的沫,也不是很多,但我不记得以前做的时候有这种沫或者没这么多,而且今天pcr的产物跑完 做荧光定量PCR和半定量PCR有什么区别?半定量的PCR退火温度和荧光定量PCR是一样的吗? 植物基因组DNA,PCR没有条带这是我提的植物基因组DNA ,PCR没有条带,帮我看看基因组提的有没有问题,怎么才PCR能出来呢 ABI 7300 real-time PCR 仪器本人做PCR,用的PCR是7300的.在新建文件夹里下拉菜单里有以下选项Allelic discriminationBackgroundDissociationIsothermalPlus/minusPure spectraStandard curve (absolute quantitation)我要用7300做相对 我最近做PCR,目的条带是321bp,但是我扩出来的阴性对照都有条带,而且和样本条带扩出来的一样我级别太低,没办法上传图片,我用的是PCR Master Mix,两种不同厂家的做出来的阴性对照都有条带 PCR的用途有哪些? PCR产量低,怎么办? 为什么我们做PCR扩增后条带出不来?我们做PCR的正交体系,其中有几个样怎么也没有东西出来,其他的部分即使有条带出来 效果也特别不好 基因组PCR扩增条带很宽可能的是什么原因?有哪些可以解决的方案?(连续几次实验做出来的条带都比较宽) 我做了荧光PCR检查,检测出来的结果是 大于5E+007 这是什么意思啊? 为什么篮斑做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢我用蓝白斑做的 T载体和目的片段连,为什么篮斑的 做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢? 如何消除PCR的拖尾PCR扩增出来有目的条带,但是有拖尾,呈弥散片 请问数字PCR是第几代PCR?PCR有好几代的,数字PCR是第几代?