夫妇基因生物问题对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患有某种遗传病的女孩,如果该男孩于一个母亲为该患者的正常女子结婚生一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/05 16:27:27
夫妇基因生物问题对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患有某种遗传病的女孩,如果该男孩于一个母亲为该患者的正常女子结婚生一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率
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夫妇基因生物问题对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患有某种遗传病的女孩,如果该男孩于一个母亲为该患者的正常女子结婚生一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率
夫妇基因生物问题
对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患有某种遗传病的女孩,如果该男孩于一个母亲为该患者的正常女子结婚生一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率

夫妇基因生物问题对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患有某种遗传病的女孩,如果该男孩于一个母亲为该患者的正常女子结婚生一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率
出题人的原题意是问:男孩与其女友(她母亲患有该病)结婚后,所生儿子携带致病基因的几率是多少.
1)首先要确定,此病是常染色体隐性遗传病,因为该男孩家只有他的一个妹妹(或姐姐)有病,他和他的父母都无病.
2)男孩的女友是致病基因携带者(一对杂合基因Aa).因为她母亲有病.
3)男孩有两种可能的基因型,第一种是无致病基因(是AA),第二种是有致病基因(是Aa).在第一种情况下,他们所生的儿子有百分之五十的可能携带指标那个基因;在第二种情况下他们的儿子有3/4的几率携带致病基因.

首先不是伴性染色体遗传,因为若是伴性染色体遗传在男孩的姐妹处 会产生矛盾,具体的你可以推一下,不做详解。
男孩的父亲:Aa 没病
男孩的母亲:Aa 没病
男孩的姐妹:aa 有病
男孩:AA或Aa或Aa 没病, 有a几率 2/6
女孩的母亲:aa 有病
女孩Aa 没病 ,有a几率 1/2
男孩和女孩的孩子:基因可能为AA 几率( 4/6 * ...

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首先不是伴性染色体遗传,因为若是伴性染色体遗传在男孩的姐妹处 会产生矛盾,具体的你可以推一下,不做详解。
男孩的父亲:Aa 没病
男孩的母亲:Aa 没病
男孩的姐妹:aa 有病
男孩:AA或Aa或Aa 没病, 有a几率 2/6
女孩的母亲:aa 有病
女孩Aa 没病 ,有a几率 1/2
男孩和女孩的孩子:基因可能为AA 几率( 4/6 * 1/2)
基因可能Aa 几率(2/6 * 1/2)
基因aa 几率(2/6 * 1/2)
a携带率 (基因可能Aa 几率+基因aa 几率)

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如果该男孩于一个母亲为该患者的正常女子结婚生一个正常的儿子
完全看不懂

携带致病基因的几率为3/5
具体的我画了图,你看下哈
父母均没病,女儿有病,无中生有,为隐形
因为父亲没病,不可能是伴X隐形,也不可能是伴Y
只能为常染色体隐形
他父亲(Aa)--- 母亲(Aa) 母亲(aa)
丨 ...

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携带致病基因的几率为3/5
具体的我画了图,你看下哈
父母均没病,女儿有病,无中生有,为隐形
因为父亲没病,不可能是伴X隐形,也不可能是伴Y
只能为常染色体隐形
他父亲(Aa)--- 母亲(Aa) 母亲(aa)
丨 丨
女儿(aa) 儿子(AA 1/3 Aa 2/3) ----- 妻子(Aa)

儿子
因为表现正常,所以只能是AA或Aa Aa是携带致病基因的情况
Aa的几率=(1/3+2/3×1/2)×1/2+2/3×1/2×1/2=1/2
男提供A,女提供a 女提供A,男提供a
AA的几率=(1/3+2/3×1/2)×1/2=1/3
aa的几率=2/3×1/2×1/2=1/6
由于只算AA和Aa,那携带致病的几率=1/2÷(1/2+1/3)=3/5
如果看不懂了再问我哈~~~~

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50%

夫妇基因生物问题对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患有某种遗传病的女孩,如果该男孩于一个母亲为该患者的正常女子结婚生一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率 一对肤色正常的夫妇生一个白化病的孩子,这对夫妇的基因是 有一对表现正常的夫妇,生了一个白花病的女儿.这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少,符合什么定律 一对正常的夫妇,生了一个先天性聋哑的儿子,问这对夫妇的基因组成? 一道高二生物题 (关于显隐性基因的)有一对性状表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的弟弟也是白化病患者,但女方的双亲表现正常,这对正常夫妇生出白化病孩子的几率是A .2/3B. 又一对表现正常的夫妇,生了一个白化病的女儿.这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是1/8,符合基因分离定律还是自由组合定律,为什么?答案说是分离定律. 某表现性正常的夫妇生了一对龙凤胎,儿子色盲,女儿正常,这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病.现有一对表现均为正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.接上面的问题——那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为( )A.0 B.1/4 C.1/2 表现型正常夫妇生有一患病女儿,正常女儿和有一个该致病基因的男子婚配,孩子携带致病基因的概率是多少从表现性正常夫妇生了有病的女儿,一定是常染色体上的隐性遗传,夫妇基因型为Aa、A 【一道生物题】双亲表现正常,却生了一个患有苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子,那么这对夫妇再生一个双亲表现正常,却生了一个患有苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子,那么这对夫妇再 求助一个生物医学中关于基因遗传的问题有一对夫妇,夫妇皆表现正常,有7个儿女,两男五女中,有两男一女天生智力低下,并且这患病的两男一女都在20前死亡.剩下的4个女儿,他们的后代无论男 如果一对夫妇不想生患白化病的孩子,他们应该怎么办这对夫妇性状正常,都携带白化病的致病基因,他们只有一个孩子. 生物问题(基因类型和性状表现)人类的有耳垂为显性性状(用A表示),没有耳垂为隐性性状(用a表示)一对夫妇都有耳垂,但生了个没有耳垂的孩子.在下面的表格中写出这对夫妇所产生的精子和 生物 基因频率计算问题要有极品频率的方法来算哦.谢谢了.我记得公式,但不知道如何用,(A%+a%)^2=1一对表现正常的夫妇,他们的父母也都表现正常,丈夫的哥哥和妻子的妹妹患苯丙酮尿症.这对夫 生物—分离定律一对表型正常的夫妇,他(她)们的双亲也正常,但男方有一个白化的妹妹,女方有个一白化的哥哥,这对夫妇生出白化病的孩子的概率是多少? 基因检测可以确定胎儿的基因性,有一对夫妇,其中一个人为X染色体上的隐性基因决定的遗传患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想知道胎儿是否携带治病基因 生物遗传概率的计算?双亲表现正常,却生了一个患苯酮尿症的女儿和一个正常的儿子,那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是?这是怎么算的,怎么不是1/4啊?概率跟几率说 基因分离定律的题:一对夫妇正常,他们的双亲也正常,该夫妇都有一个白化病的兄弟,求该夫妇生白化病孩子的概率!