我要做不同材料中某个基因的定量表达,用RNA方法进行定量,现在正在提取RNA,想请问接下来还需要有什么实验步鄹,做什么工作就能达到我的目的,因为刚做分子方面的实验没有头绪,再此先谢谢

我要做不同材料中某个基因的定量表达,用RNA方法进行定量,现在正在提取RNA,想请问接下来还需要有什么实验步鄹,做什么工作就能达到我的目的,因为刚做分子方面的实验没有头绪,再此先谢谢 求半定量PCR的详细步骤 要详细到每一步喔我要用养的细胞做PCR看几个基因的表达 用的是半定量PCR 比如说A基因 荧光定量PCR问题您好,我最近在做qpcr,我做的是一个基因在不同组织中的表达,用相对定量的方法,我想请问一下用spss进行数据分析时是用2-delter delter值输入进去进行方差分析吗,实验重复了三次 请解释一下如何用半定量PCR检测基因的表达量,要详细的过程和这么做的原因,情况是这样，我知道首先需要通过调内参基因到相同亮度来确定反应物的量，然后呢，怎么测出这个基因在不同 要检测一个基因的mrna表达量用原位杂交PCR技术,哪个定量更准? 要检测一个基因的mrna表达量用原位杂交PCR技术,哪个定量更准? 如何从一个表达基因文库中克隆某个已纯化的蛋白质基因 我现在要做荧光定量PCR,有3个目的基因,以ACTIN基因作为内参,分析其在根茎、根、茎、叶的表达情况,现在我不清楚应该怎么做,具体步骤是怎么样,我用的是SYBR® Premix Ex TaqTM这个试剂盒,电泳 不同阶段的荧光定量实验都需要做目的基因及内参基因的标准曲线吗 检测目的基因如果很多材料中可能都含有同一个基因,但是不同材料中此基因的序列有微小差异,即存在SNP位点,现在要检测这些材料中是否含有目的基因,我现在有两套思路：一是借鉴分子标记 设计一个实验,将猪脂肪沉积的某个基因在大肠杆菌中表达. 要检测一个基因的mrna表达量用原位杂交和PCR技术,哪个定量更准? 相对荧光定量PCR中,2（-ΔΔCt）是怎么回事?比如我用T基因为内参,得到了耐药菌A、B、C基因的Ct值的均值和敏感菌的A、B、C基因的Ct值的均值,怎么比较耐药株和敏感株这三个基因表达量有没有 求救,马上开题了,想做基因表达差异这方面,我是做实时荧光定量PCR技术还是mRNA荧光差异显示技术?他们两者有什么不同?mRNA荧光差异显示技术的具体步骤是什么? 一个未知基因用简并引物克隆出来后,再测序,那么测序分析后后,下一步做什么?基因在植物不同器官的表达，如何设计实验？我的下一步就是做这个 荧光定量PCR模板浓度是否需要一致最近想用荧光定量RCR观察一个基因在不同时间点表达情况,然后想问一下不同点的模板是否需要稀释到一样的浓度 荧光定量PCR 标准曲线在做某个基因的标准曲线的时候,来自两个不同品种的同一个基因的标准曲线需要做两次的标准曲线吗?如果只用其中的一个去分析两个品种的数据会有什么影响? 生物体不同细胞中基因相同吗?还有,基因选择性表达的实质是什么?.