我以后是用cDNA做基因表达的差异筛选的,提取RNA一定要用DNase处理吗》

我以后是用cDNA做基因表达的差异筛选的,提取RNA一定要用DNase处理吗》 如何进行目的基因和目的的cDNA的筛选? 已知一个cDNA的3'端部分序列,得到该基因的全长cDNA这个基因要先筛选出来才用RACE技术. 我做的细胞培养的实验,用免疫组化法检测基因蛋白表达,可以用OD值代表蛋白表达的差异吗 第二代测序可以直接以RNA为模板么?还是反转录成cDNA?中国哪里可以做呢?它能展示不同基因的表达量差异么第二代测序可以直接以RNA为模板么?还是反转录成cDNA?哪里可以做呢?它能展示不同基 为什么卡那霉素抗性基因大多用于植物转基因,动物转基因可以用它吗我做鱼生长激素克隆,要将cDNA的PCR产物转到大肠杆菌中保存,用卡那霉素筛选好还是利用Amp / IPTG/X2Gal平板上进行蓝白斑筛 运载体的标记基因有什么用?书上说是进行筛选,到底是怎样筛选啊?筛选什么? 我最近在构建RNAi载体.在寻找目的基因cDNA与其他基因的非同源序列时,是与DNA比对,还是与cDNA?谢 能在大肠杆菌表达吗cDNA文库的基因,还是基因组基因,还是都可以?为什么? 我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列我要克隆一个基因,从NCBI查到该基因近似物种的mRNA(没有查到cDNA).我的路线是先提取RNA,反转录 cDNA是干什么用的 用RT-PCR检测目的基因表达差异,需将内参基因的电泳条带亮度调成一致.用RT-PCR检测目的基因表达差异,需将内参基因的电泳条带亮度调成一致,这个很费事,我一般是在一个管里配50ul的内参基因 pcr,cDNA引物的问题用真核细胞mRNA反转录出来的cDNA来做引物进行pcr扩增,模板DNA是什么呢?如果是真核细胞中提取的DNA,那不也是有内含子的么?那我怎么来得到目的基因呢?第一个的意思是，在做m 我如果目的是为了得到该基因的表达产物,而克隆基因,那么引物设计是否上游和下游分别在序列的两端啊?另外,序列是cdna序列还是cds序列? 目的基因获取还可以从CDNA文库获取.蛋CDNA文库只含某生物的部分基因原因是? 1 书上说 标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因 从而将含有目的基因的细胞筛选出来这里说的筛选出来我有疑问 筛选出来一般是用来做什么的?2 以上说的将带有目的基因 分析蛋白质表达和基因表达的差异与联系 请问：是否可以使用支持向量机算法筛选出基因中的显著基因,比如我有4000个基因,筛选出其中高表达的150个作为特征基因