物化关于界面移动法测迁移率,电解质导电的一些问题本人基础不太好,还望搞手不吝赐教~1 .以银为电极电解氰化银钾（KCN + AgCN )溶液时,Ag(s)在阴极上析出.每通过1mol电子的电荷量,阴极部失去1

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/05 16:27:44
物化关于界面移动法测迁移率,电解质导电的一些问题本人基础不太好,还望搞手不吝赐教~1 .以银为电极电解氰化银钾（KCN + AgCN )溶液时,Ag(s)在阴极上析出.每通过1mol电子的电荷量,阴极部失去1
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物化关于界面移动法测迁移率,电解质导电的一些问题本人基础不太好,还望搞手不吝赐教~1 .以银为电极电解氰化银钾（KCN + AgCN )溶液时,Ag(s)在阴极上析出.每通过1mol电子的电荷量,阴极部失去1
物化关于界面移动法测迁移率,电解质导电的一些问题
本人基础不太好,还望搞手不吝赐教~
1 .以银为电极电解氰化银钾（KCN + AgCN )溶液时,Ag(s)在阴极上析出.每通过1mol电子的电荷量,阴极部失去1.4mol的Ag+和0.80mol的CN-,得到0.60molK+.
试求：（1）氰化银钾络合物的化学表达式〔Agn（CN）m〕z-中n,m,z的值
（2）氰化银钾络合物中正负离子的迁移数
2.再用界面移动法测定H+离子的电迁移率（淌度）时,在历时750s后,界面移动了4.0cm.已知迁移管两极之间的距离为9.6cm,电位差为16.0V,设电场是均匀的,试求H+离子的电迁移率.
3.某电导池内装有两个直径为0.04m并相互平行的圆形银电极,电极之间的距离为0.12m,若在电导池内盛满浓度为0.1mol/dm-3的AgNO3溶液,施以20V电压,则所得电流强度为0.1976A,试计算电导池常数、溶液的电导、电导率和AgNO3的摩尔电导率.

物化关于界面移动法测迁移率,电解质导电的一些问题本人基础不太好,还望搞手不吝赐教~1 .以银为电极电解氰化银钾（KCN + AgCN )溶液时,Ag(s)在阴极上析出.每通过1mol电子的电荷量,阴极部失去1
1.根据题意,设溶液中共有1.4摩尔AGCN.氰化钾不考虑.则应该有1摩尔进行电极反应了,还余0.4摩尔银.根据题意,需要消耗掉0.4摩尔银和0.8摩尔CN.同时正离子承担了0.6摩尔,故负离子应该也承担0.4摩尔.即银与CN组成了络合负离子,故为AGCN2,N=1,M=2,Z=1
正离子承担0.6,负离子承担0.4.故正离子迁移数为0.6.负离子为0.4.
2.电迁移速率=电迁移率*电位梯度.
电位梯度为16/9.6=1.67V/CM.速率为4/750=0.0053.所以电迁移率为：312.5伏每平方厘米每秒.
3.电压知道,电流知道,电导自然就是电流除以电压了,为0.00988S,
直径为0.04M,则A变0.001256平方米.长度为0.12M,故电导池常数为L/A,即95.54
电导率为电导*电导池常数=0.944,
摩尔电导率为电导率除以浓度,为9.44
注：懒得处理单位.因此主要是方法,具体结果可能有出入.

物化关于界面移动法测迁移率,电解质导电的一些问题本人基础不太好,还望搞手不吝赐教~1 .以银为电极电解氰化银钾（KCN + AgCN )溶液时,Ag(s)在阴极上析出.每通过1mol电子的电荷量,阴极部失去1 电解质为什么能导电是电荷的定向移动么? 电解质溶液离子移动后如何回去?既然原电池电解质溶液中导电的过程是离子移动的过程,那么离子移动岂不是不能导电了? 电解质溶于水能产生自由移动的离子那到底是电解质产生的离子导电还是电解质溶液导电?或许我的表述有点问题, 电解质溶液能够导电的原因?电解质溶液能够导电,是因为在通电时电解质电离产生了自由移动的离子.这句话为什么错了? 关于蛋白质在等电点时的特征描述,哪项是错误的a导电率最小 b溶解度最小 c黏度最小 d电泳迁移率最小 e都不对 电解质导电的原理是什么,离子的定向移动?是整个离子都在移动还是仅电子移动? 对金属导电与电解质导电的叙述中不正确的是?1.金属导电时会有磁效应和热效应2.电解质导电靠自由移动的离子,导电的同时一般不发生物理变化 电解质是怎样导电的? 电解质是怎样导电的? 电解质导电的本质是 电解质溶液导电的特点 电解质导电的条件是什么 为什么电解质溶于水后形成自由移动的电子就会导电?为什么金属电子定向移动就会导电? 工业电解槽常要通过上万安培的电流,但离子无限稀释时迁移率很小,这么小的迁移率能满足大电流导电任务吗 为什么溶液中电解质只需要带电粒子或自由移动就可以导电?在溶解情况下的电解质为什么只用满足自由移动或者带电粒子就可以导电? 存在自由移动的离子是电解质溶液导电的原因,这句话中为什么不能把“离子”换成“电子”? 共价化合物导电原理从电解质方面,就是水溶液或熔融状态下自由移动的离子什么的,