气相色谱测对羟基苯甲酸酯误差来源

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/06 08:17:02
气相色谱测对羟基苯甲酸酯误差来源
xRI@0^ Hb3b&fbXUݧ \+2+"(Ϋ΃eG۬)Wln۰ywzç±h?D_(7w?Ww&3A'<ІX266Egy+M=BUG5 {- '舄̑P+w1wr,vi9*YZ. $9?%ET+V-=`>?5M*9l:4ؤt(՞ L+ UPe$%h.@wE+ _ 8PZS\ܣY!:?|;! :͇-j|2`0SRՃ`("lXW e@X_Jhm4k =k҈HImRlQ[evG՜Ƒu?, 榾!l^(jzliWi":5et*M[.

气相色谱测对羟基苯甲酸酯误差来源
气相色谱测对羟基苯甲酸酯误差来源

气相色谱测对羟基苯甲酸酯误差来源
间羟基苯甲酸熔点201.3℃ ,过高的熔点能判断出我是用液相色谱测的.用气相恐怕效果不是很好.大家都知道,气相浓度越低你的相对误差就会越高啊.

你是做什么分析?含量还是纯度分析?
误差来源当然有很多种,系统误差我觉得可能可有柱吸附和检测器污染,这个可以用老化的方法解决,如果柱子老化都无法解决就得换柱子。进样口堵塞也是有这个可能的,我以前遇到过,打出来的峰也非常难看。
进样时候的动作也可能造成误差,比如进样的快慢。
还有就是你方法的选择上。误差来源是很多方面的,你要多加考虑。...

全部展开

你是做什么分析?含量还是纯度分析?
误差来源当然有很多种,系统误差我觉得可能可有柱吸附和检测器污染,这个可以用老化的方法解决,如果柱子老化都无法解决就得换柱子。进样口堵塞也是有这个可能的,我以前遇到过,打出来的峰也非常难看。
进样时候的动作也可能造成误差,比如进样的快慢。
还有就是你方法的选择上。误差来源是很多方面的,你要多加考虑。

收起