如何选用琼脂糖凝胶电泳时的marker?有什么标准吗?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/06 00:23:39
如何选用琼脂糖凝胶电泳时的marker?有什么标准吗?
x[n@XP ע(}Dnf#BmbD8)j"u &3Ex"sѹT5$>ڀMMmڠ_&G6Y0Gt}F#Ot`M+l)7kWW.^{I밅snX=`s/d ܞW{! 78sDN:Y_o1}!CUakϺ8 |'),f-a3X@9]>?rqD|ڟc-%!9]+zRDwqu5X*r&Zfz,kRBD@@6J;`.laO'z=yQwPy!VLJ0DPGQj p68|Aq`Ծ#j`^\),|!g7M1na=Q0Zم-<%/IM?P~

如何选用琼脂糖凝胶电泳时的marker?有什么标准吗?
如何选用琼脂糖凝胶电泳时的marker?有什么标准吗?

如何选用琼脂糖凝胶电泳时的marker?有什么标准吗?
如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker.
另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大的marker,例如,只检测200bp的条带,那么用分子量最大到1000,或者500的marker就比较合适.
如果分子量很大,例如在几k,就可能会选择向lamda HindIII这样最大到23K的marker.否则凝胶浓度不合适,marker条带分不开,影响对你目标分子分子量的判断.
以前我们在实验室用得最多的是2000,和15000的marker,能覆盖大部分分子量的检测.

如何选用琼脂糖凝胶电泳时的marker?有什么标准吗? 琼脂糖凝胶电泳时如何使marker更清晰? 琼脂糖凝胶电泳marker的作用 琼脂糖凝胶电泳时 marker需要点荧光染料吗? 如何提高琼脂糖凝胶电泳的分辨率 人类基因组DNA提取的琼脂糖凝胶电泳结果分析如何分析琼脂糖凝胶电泳的条带 如何做好琼脂糖凝胶电泳,和琼脂糖凝胶电泳的作用 RNA琼脂糖凝胶电泳时为什么点样孔很亮,而且没有规律,时有时无,每次都是新胶及新的缓冲液?Marker很正常,目前还没有出现这种情况 下面这个DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析中间是markerⅢ,没有点好 如何分析琼脂糖凝胶电泳图 琼脂糖凝胶电泳完之后如何保存 琼脂糖凝胶电泳时,用的两种染料是什么? 琼脂糖凝胶电泳的原理什么 pmd18-t载体,在琼脂糖电泳中的位置1.pmd18-t载体 在琼脂糖凝胶电泳时,相当于多大的线性dna片段.2.一般用什么marker,相当于marker的什么位置,最好有图.3.如果说puc18可能出现三条带(超螺旋,有一个 帮忙分析一下下面这个琼脂糖凝胶电泳图左一为marker,检测ApoBVNTR基因多态性的,从这张图里能分析出什么.可以从哪里入手进行实验讨论 . DNA琼脂糖凝胶电泳实验时,当分离较小分子量的DNA片段应如何控制胶的浓度? 琼脂糖凝胶电泳时如果提取的DNA中含有蛋白质和RNA污染应如何解决? 检测总DNA含量一般买哪种marker?我提取了植物的总DNA需要跑琼脂糖凝胶电泳,一般都用哪种marker呢?名称,生产公司,总DNA的长度一般是多少啊?