考马斯蓝染色我做蛋白质染色,结果cbb 染色出来一片蓝,都不知道怎么搞得,是染色时间太长了?还是浓度太高了?

考马斯蓝染色我做蛋白质染色,结果cbb 染色出来一片蓝,都不知道怎么搞得,是染色时间太长了?还是浓度太高了? SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳--通过考马斯亮蓝（CBB）染色SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳,考马斯亮蓝（CBB）染色应该在什么时候?电泳开始前还是一段时间后,还是其他什么? 我想请教一下有关蛋白质的考马斯蓝染色方面的问题本人在做WB实验,先做蛋白质的考马斯蓝染色定量,近一个月了,只有一次染色出条带来,其余每次都是成瀑布状,分离胶顶端蓝片,下面无带,后 考马斯亮蓝G—250染色法 如何提高考马斯亮蓝染色法的准确性 细胞染色方法总结 （包括鉴定,选择） 例：考马斯亮蓝 测蛋白质 显青色 显示细胞骨架 考马斯亮蓝染色和甲苯胺蓝染色都可以用在软骨细胞的鉴定吗? 蛋白质中角蛋白含量较高的话,用什么方法测蛋白含量比较简单准确.folin-酚法,考马斯亮蓝染色法哪个比较准? westernblot电泳后,为什么要考马斯亮蓝染色,直接转膜不行吗?谢谢! 考马斯亮蓝染色时间过长会有什么影响 请问蛋白质电泳时在整个泳道出现蓝色是什么原因?我做SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳时,考马斯亮蓝染色,脱色之后,在整个泳道出现蓝色,看不到条带,是怎么回事?我用的是20%分离胶,目的蛋白在3000以 请问蛋白质电泳时在整个泳道出现蓝色是什么原因?sos!我做SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳时,考马斯亮蓝染色,脱色之后,在整个泳道出现蓝色,看得到几条带,但是背景蓝色太深,脱不掉,没有点坏啊,凝 考马斯亮蓝染色测定样品过程中,如果溶液的颜色太深,超过了测定范围怎么办? 蛋白质做质谱分析时,样品预处理有哪些要求?是去公司做质谱分析,自己只需处理好样品.为保证样品的有效性,请问,预处理时需注意哪些方面?另外,考马斯亮蓝染色对分析会有影响不? 考马斯亮蓝R250替代G250我做的是蛋白质的定量分析 只需要测定样本内的蛋白质含量 请问：考马斯亮蓝R250是否可以替代R250使用。 我做的是非变形的聚丙烯酰胺凝胶电泳,考马斯亮蓝染色,脱色之后,在整个泳道出现蓝色,看得到几条带,但是背景蓝色太深,脱不掉,没有点坏啊,凝胶还是好的!有的泳道是蓝白相间的竖条纹,有的 考马斯亮蓝G与考马斯亮蓝G-250是一个东西么?我要测蛋白质含量,用考马斯亮蓝G可以么? 考马斯亮蓝G与考马斯亮蓝G-250是一个东西么?我要测蛋白质含量,用考马斯亮蓝G可以么?