为什么质粒与PCR产物一同跑电泳,质粒会比PCR产物跑的快呢?质粒是用水溶的

为什么质粒与PCR产物一同跑电泳,质粒会比PCR产物跑的快呢?质粒是用水溶的 PCR产物跑电泳为什么跑不出孔, 双酶切连接后转化,长出了菌落,但提质粒跑电泳,分子量比目的质粒大很多,为什么 您好 pEGFP质粒进行PCR得到的产物是什么 细菌为什么会出现质粒? 关于慢病毒载体酶切问题我做慢病毒Psico的双酶切,是两个酶分别切的,为什么酶切产物跑电泳时,条带比没切过的质粒超螺旋位置要低?是的． PCR产物为什么会出现100~200bp的条带我用菌落PCR检测library质粒扩增质量,引物用的是takara的M13正反引物,目的质粒基因长度为~500bp.PCR完后电泳图谱显示~750bp有较明显条带,很奇怪的就是100~200bp有 质粒酶切我最近在做连接,总是连不上,所以我想分析是哪步出问题.我想将酶切完的质粒载体与未酶切的质粒跑电泳看是否酶切成功,但不知道跑电泳能不能分辨出来(质粒大小10kb-12kb),如果可以 做完PCR后为什么要跑电泳 问个重组质粒的电泳图和重组质粒pcr产物的电泳图的基本问题很小白,我不懂重组质粒的电泳图是如何验证重组质粒成功构建了呢,因为跑出来的大小与重组质粒应有的大小一致?还有不明白重 为什么质粒不用PCR增殖而要用大肠杆菌复制? 菌液PCR有条带,但提不出质粒,为什么? 请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗 1个质粒,只有2个酶切位点.那么它跑电泳时,能跑出几条片段? 为什么有的在跑电泳之前,PCR产物要在94°C变性5min,作用是什么呀 如何验证载体质粒的酶切位点已被切开?PCR产物（目的基因）被酶切开? PCR产物和质粒双酶切后电泳如何判断酶切完成? 怎样区分染色体和质粒的PCR产物?怎样避免制备微量DNA的污染?