做ELISA包被时抗原结合在96孔板上的原理?知道如何包被,但不知道具体原理,
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 14:28:53
xQMN@P;
;O0D/P"
$-XD$j CJ){2ofo:uf2/fr *}M1zcY=h|@xw>\6HilDڵ=/tQF-`.(qԮ1eU,YݱTQ^
Qgw{"cUJ|$xWLm
3^*|s5YgZ&MbF4D LhS%2o)mbOK6ZjؘBhM9Yn+x׆Ht GxQ>9+
做ELISA包被时抗原结合在96孔板上的原理?知道如何包被,但不知道具体原理,
做ELISA包被时抗原结合在96孔板上的原理?
知道如何包被,但不知道具体原理,
做ELISA包被时抗原结合在96孔板上的原理?知道如何包被,但不知道具体原理,
ELISA所用的包被抗原一般是蛋白质,促使蛋白质同板基质结合的力一般是疏水作用.不同的蛋白因其疏水性不同而有不同的结合常数.由于一般的蛋白其亲水基团都在外围,疏水基团包裹在里边,所以可以对蛋白进行“加工”以增加其结合性.
做ELISA包被时抗原结合在96孔板上的原理?知道如何包被,但不知道具体原理,
ELISA实验中如何包被抗原、抗体的呢?
ELISA实验中如何包被抗原、抗体的呢?
我是做ELISA实验的初学者,最近在建立双抗体夹心法的检测方法,不知道如何确定包被浓度和抗原浓度,
做间接elisa时,以不同的抗原浓度包被,od值基本无变化分别以1ug/ml,2,4,8,10,0包被,结果各浓度的od值无明显变化,未包被的孔随着抗体稀释度变大od值变小,也很奇怪,封闭液用过bsa和脱脂奶粉,结果
用ELISA法检测抗体滴度,怎样包被抗原到96孔板上啊?
ELISA包被蛋白质的原理?
Elisa中羊抗兔IgG为什么能与兔抗血清结合elisa中羊抗兔IgG为什么能与兔抗血清结合 用羊抗兔的酶标二抗与已经和包被抗原结合的兔抗体结合,进行显色,想了解这个二抗怎么和一抗结合的,求原
ELISA检测抗体的方法中,包被抗原后封闭前要不要洗板?封闭后加一抗前要不要洗板,
ELISA实验中需要包被抗体或者抗原?怎么包被使其固相化?
ELISA试验包被抗原中加入BSA对包被有影响吗
ELISA双抗体夹心法问题抗原包被时是不是除碳酸盐包被缓冲液外还要加以中固定液?包被抗原洗板几次?5次?加抗体洗板几次?3次?
为什么蛋白包被ELISA板后热稳定性会提高?如题,为什么蛋白包被ELISA板后或者与胶体金结合后热稳定性会提高?一般来说蛋白在溶液里对高温是很敏感的,但是与固相载体结合后却能在室温甚至
ELISA用双抗体夹心法时,抗体与固相板及酶是怎么结合的?是否固相板与酶是作为抗原与抗体结合的?
ELISA双层夹心法实验中2抗、1抗和抗原是怎么结合的?
ELISA试剂盒分类?一般试剂盒不是都分人、小鼠、大鼠的吗,比如说ELISA双抗夹心试剂盒,如果检测人的抗原就要用人的试剂盒,我想问的是,这几种试剂盒本身区别在哪里,是包被的抗体与酶标抗体
双抗夹心ELISa的步骤是什么?有的原理上说是(1)单抗包被-抗原-酶标二抗-底物显色.但是我看论文上都是(2)单抗包被-抗原-二抗-酶标二抗-底物显色.请问到底是什么?本人对双抗夹心ELISA不
请问ELISA包被步骤,谢谢!