为什么取菌落数为30～300的平板,那结果乘以稀释倍数不就超标了吗

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/05 21:43:08
为什么取菌落数为30～300的平板,那结果乘以稀释倍数不就超标了吗
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为什么取菌落数为30～300的平板,那结果乘以稀释倍数不就超标了吗
为什么取菌落数为30～300的平板,那结果乘以稀释倍数不就超标了吗

为什么取菌落数为30～300的平板,那结果乘以稀释倍数不就超标了吗
这主要有3个原因：
1、在30-300的范围内不会因为菌落数太多而导致肉眼难以判读
2、如果稀释度过大,菌落数低于30的稀释度则多一个菌落或少一个菌落可造成10个以上的误差,即精密度不够.
3、超过300个则可能造成菌落间因为争夺营养而使部分菌落在48小时内无法生长到肉眼可见的程度.
如果乘以稀释倍数就超标了,那就是样品不合格.如果样品都合格,那我们还检验它做什么呢?做出来的结果是多少,只要没有差错,那就应该如实记录,这才是检验人员的基本素质啊!

30 -300 是一个保证取样合理不出大误差的范围。
因为你要算全部的菌，而他们被分成了几个几个的菌落，选取生长正常，基本无污染的（数量在30到300之间的）平板并计算其数量所得值是代表这些小菌落的的一个平均值。
但是要注意这个值是在原数量上稀释了的，所以你要算回去，就得反过来乘以倍数。最终得到原培养基中的菌数。
ps 当然还得乘以一共有多少个菌落昂。。。但是如果取30...

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30 -300 是一个保证取样合理不出大误差的范围。
因为你要算全部的菌，而他们被分成了几个几个的菌落，选取生长正常，基本无污染的（数量在30到300之间的）平板并计算其数量所得值是代表这些小菌落的的一个平均值。
但是要注意这个值是在原数量上稀释了的，所以你要算回去，就得反过来乘以倍数。最终得到原培养基中的菌数。
ps 当然还得乘以一共有多少个菌落昂。。。

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问题不是太详细
太少不具有代表性，再多工作量加大，影响计数准确性、
置于超标不超标的跟这个没关系呀，本身超不超标是一定的。

为什么取菌落数为30～300的平板,那结果乘以稀释倍数不就超标了吗 为什么菌落计数时应选取菌落数在30~300之间的平板 为什么菌落计数时应选取菌落数在30~300之间的平板为什么平板菌落计数时应选取稀释培养后,菌落数在30~300之间的平板来计算? 稀释涂布平板法的计数在10、100、1000倍稀释液中的平均菌落数为2760、295、46,则菌落总数为（）个/mL如果只有一个稀释度的平均菌落数符合30~300这个范围则以该稀释度平均菌落数除以涂布平板 有效活菌数平板计数问题?有效活菌数平板计数,选取菌落数为30—300计数,那么如果1：1000稀释度的三个平板为 143,199,196：10000稀释度的三个平板为66,50,45.100000稀释度的三个平板为9,6,4该怎样计 如何确定平板上大的菌落为单菌落 在10的5次方稀释度下,平板上生长的平均菌落数为50,则每克样品中的菌落数是 菌落总数的实验中平板为什么要倒置? 某同学在稀释倍数为10^6的培养基中测得平板上菌落数的平均值为234,那么每克样品中的菌落数是?（涂布平板时所用稀释液的体积为0.1ml) 某同学在稀释倍数为10^6的培养基中测得平板上菌落数的平均值为234,那么每克样品中的菌落数是?（涂布平板时所用稀释液的体积为0.1ml) 平板计数数出来的为菌落数又不是菌个数呀,有何意义呢? 稀释平板测数菌落很多是什么原因 只有得到三个或三个以上菌落数目在30-300的平板,才说明稀释操作比较成功,并能够进行菌落的计数题目这句话哪里有错误 为什么? 某同学用稀释涂布平板法测定一个土壤样品中的细菌数(取10g该土壤加90ml无菌水制成稀释液).在对应稀释倍数为106的培养基中统计3个平板上的菌落数分别为：121、212、256．则每克该土壤样品 要使平板菌落计数法准确,需要掌握那几个关键操作?为什么? 在做菌落总数的测定,第一个稀释度（10^-1）平板计数是：25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算?按照国家国家标准GB4789.2 ,6.3.1每个稀释度的菌落数应采用两个平板的菌落数.如果按照这 经过选择培养分离,平板上出现了30—300个单个细胞菌落.下列描述中,正确的是（）A.每个菌落都是由一个细菌形成的B.每个菌落可能由2—3种细菌形成C.平板上出现30个菌落最好D.平板上出现30个 如果稀释度大的平板菌落数反比稀释度小的平板上菌落高的 原因如何处理