作业帮双缩脲坚定蛋白质 我为什么不能先加3滴硫酸铜 再加过量的氢氧化钠呢?倒过来有什么区别啊?其次再问一下硫酸铜和氢氧化钠的物质的量浓度为什么要规定成0.01和0.菲林试剂为什么要规定氢
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/05 21:50:39
xSKr@
W*;>Kr]
#@|`FcXC(YB0ϊ+$Tٍ=J. vVMȗ 7@%/:C
l0'Z\T ߔDb";t>hA95jhϐP`O|
ڊ~ hSWai "!03 P ~o?'>)v3 6gRz6]?rs(үh^ҿj1x&u3J:U@ b= A,A]ǥMX"# *JUQj4 sa`H0V2g]- |sC(T$F4@˸*FM8|=&M V" ē*0v e
双缩脲坚定蛋白质 我为什么不能先加3滴硫酸铜 再加过量的氢氧化钠呢?倒过来有什么区别啊?其次再问一下硫酸铜和氢氧化钠的物质的量浓度为什么要规定成0.01和0.菲林试剂为什么要规定氢
双缩脲坚定蛋白质 我为什么不能先加3滴硫酸铜 再加过量的氢氧化钠呢?倒过来有什么区别啊?
其次再问一下硫酸铜和氢氧化钠的物质的量浓度为什么要规定成0.01和0.菲林试剂为什么要规定氢氧化钠0.1 硫酸铜0.5
双缩脲坚定蛋白质 我为什么不能先加3滴硫酸铜 再加过量的氢氧化钠呢?倒过来有什么区别啊?其次再问一下硫酸铜和氢氧化钠的物质的量浓度为什么要规定成0.01和0.菲林试剂为什么要规定氢
我认为,如果先加入硫酸铜,就会使蛋白质变性,此时再检验蛋白质就不行了
而加入氢氧化钠（过量）,之后一有铜离子加入就立刻被氢氧化钠反应生成氢氧化铜,不会使蛋白质变性
先加过量的氢氧化钠是确保蛋白质有一个稳定的环境，能够形状能够被固定，再加铜离子确保充实反应。反过来的话，蛋白质会与铜离子形成络合物，影响其鉴定。
重金属会使蛋白质变性啊~~先加氢氧化铜可以提供碱性坏境。这些都要碱性环境才行。
实验需要的是碱性环境 再碱性条件下 才可以与硫酸铜反应
双缩脲坚定蛋白质 我为什么不能先加3滴硫酸铜 再加过量的氢氧化钠呢?倒过来有什么区别啊?其次再问一下硫酸铜和氢氧化钠的物质的量浓度为什么要规定成0.01和0.菲林试剂为什么要规定氢
蛋白质盐析实验时为什么先加蛋白质溶液再加饱和硫酸铵溶液
鉴定蛋白质时,需加入双缩脲试剂A摇匀,再加入试剂B摇匀.其中试剂B只能加3~4滴,而不能过量,为什么?
鉴定蛋白质,向组织液中家双缩脲试剂A,再加B,为什么B只能加3-4滴,而不能过量?
鉴定黄豆组织中存在蛋白质师为什么只加3,4滴双缩脲试剂B而不能过量
在蛋白质的鉴定实验中,先加双缩脲试剂A再加双缩脲试剂B为什么?先加B后加A不是也能营造碱性环境吗?
双缩脲检验蛋白质为什么先Naoh在硫酸铜呢
生物组织中还原糖和蛋白只的鉴定(一)实验材料:番茄 新鲜牛奶(二)实验步骤:坚定还原糖时,加如本尼迪特试剂,立即观察颜色变化;鉴定蛋白质时,取牛奶样液加入双缩脲试剂A(NaoH)后,先摇匀,然
检验Cl离子时为什么不能先加硝酸再加硝酸银?化学书上写检验Cl离子先加硝酸银再加硝酸,为什么不能颠倒啊?我做练习,有一题就是先加硝酸再加硝酸银是错的,它说有SO4会干扰,但是为什么先加
检验蛋白质时为什么只加5滴双缩脲试剂B而不能过量
双缩脲法鉴定蛋白质中为什么先加A液先加A液,后加B液结果会怎么样?
为什么双缩脲试剂检验蛋白质时,要先加NaOH,再加CuSO4?先加CuSO4再最后也能造成碱性环境啊?
实验室制乙酸乙酯的顺序为什么不能先加乙醇再加冰醋酸最后加硫酸?
为什么双缩脲试剂定性检测蛋白质,而不能 定量检测蛋白质
蛋白质为什么不能作为遗传物质?我承认蛋白质可以作为“遗传物质”，但是为什么偏爱DNA作为主要的遗传物质？
在验证蛋白质时,为什么只加3-4滴双缩脲试剂B在验证蛋白质时，为什么加2ml双缩脲试剂A而只加3-4滴双缩脲试剂B
内含子为什么不能编码蛋白质
蛋白质不能转化成脂肪,为什么?