可逆反应2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g) △H＜0恒温恒压条件下,在达到平衡后通入SO3(g),可逆反应2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g) △H＜0恒温恒压条件下,在达到平衡后再通入SO3(g),为什么第二次平衡时的正逆反应速率和

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/14 11:18:20
可逆反应2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g) △H＜0恒温恒压条件下,在达到平衡后通入SO3(g),可逆反应2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g) △H＜0恒温恒压条件下,在达到平衡后再通入SO3(g),为什么第二次平衡时的正逆反应速率和
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可逆反应2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g) △H＜0恒温恒压条件下,在达到平衡后通入SO3(g),可逆反应2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g) △H＜0恒温恒压条件下,在达到平衡后再通入SO3(g),为什么第二次平衡时的正逆反应速率和
可逆反应2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g) △H＜0恒温恒压条件下,在达到平衡后通入SO3(g),
可逆反应2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g) △H＜0恒温恒压条件下,在达到平衡后再通入SO3(g),为什么第二次平衡时的正逆反应速率和第一次相同（详细点）

可逆反应2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g) △H＜0恒温恒压条件下,在达到平衡后通入SO3(g),可逆反应2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g) △H＜0恒温恒压条件下,在达到平衡后再通入SO3(g),为什么第二次平衡时的正逆反应速率和
因为是恒温恒压
额,这么说吧,平衡后再通入SO3相当于维持原来平衡不变再另辟一个空间给SO3反应,再同一条件下达到的平衡跟原来是一样的

俺大哥说因为两次过程中温度不变，所以平衡常数不变。

这个，还真是不好说啊、、
这么跟你解释吧，把一个容器用隔板隔开，两部分维持恒温恒压，并分别进行上述两个反应，那么这两个反应都达到平衡后，它们的平衡状态（各组分浓度、正逆反应速率）都是完全相同的是吧，这时如果抽掉中间的隔板，对于整个系统就不会产生任何影响的。我这么说你可以理解么
很久没碰这些东西了，还真是不怎么熟了。。。。
希望能对你有帮助...

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这个，还真是不好说啊、、
这么跟你解释吧，把一个容器用隔板隔开，两部分维持恒温恒压，并分别进行上述两个反应，那么这两个反应都达到平衡后，它们的平衡状态（各组分浓度、正逆反应速率）都是完全相同的是吧，这时如果抽掉中间的隔板，对于整个系统就不会产生任何影响的。我这么说你可以理解么
很久没碰这些东西了，还真是不怎么熟了。。。。
希望能对你有帮助

收起

反应速率主要受温度、压强、浓度、催化剂等的影响
恒温恒压条件下， 第二次达平衡时 反应速率当然不会变了
第二次平衡过程中的速率变化 是由于SO3浓度的变化
但最终由于恒压条件，也就相当于产品数量增加而质量未变一样。
反应速率V = K * AaBb...

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反应速率主要受温度、压强、浓度、催化剂等的影响
恒温恒压条件下， 第二次达平衡时 反应速率当然不会变了
第二次平衡过程中的速率变化 是由于SO3浓度的变化
但最终由于恒压条件，也就相当于产品数量增加而质量未变一样。
反应速率V = K * AaBb

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可逆反应2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g) △H＜0恒温恒压条件下,在达到平衡后通入SO3(g),可逆反应2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g) △H＜0恒温恒压条件下,在达到平衡后再通入SO3(g),为什么第二次平衡时的正逆反应速率和 S(g)+O2(g)=SO2(g) 1 S(s)+O2(g)=SO2(g) 2这2个哪个反应热大?怎么比较? 12、可逆反应2SO2(g) + O2(g) 2SO3 (g) 从正反应方向开始,并达到了平衡.此时SO2和O2的物质的量之比为2∶12、可逆反应2SO2(g) + O2(g) 2SO3 (g) 从正反应方向开始,并达到了平衡.此时SO2和O2的物质的量之比 s(g)+O2(g)=SO2 反应热1 s（s)+O2(g)=SO2(g ) 反应热2问1与2谁大,关键是为什么 可逆反应2SO2 (g)+ O2 (g) 2SO3(g)达到平衡的标志是可逆反应2SO2 (g)+ O2 (g) 2SO3(g)达到平衡的标志是① 消耗2 mol SO2的同时生成2 mol SO3② SO2、O2与SO3的物质的量之比为2∶1∶2③ 反应混合物中,SO3的质量 在一个容积固定的反应器中,有一可左右滑动的密封隔板,左、右两侧分别进行如下可逆反应：2SO2(g) + O2(g) = 2SO3(g)； 3 Fe(s)+4 H2O(g)= Fe3O4(s)+ 4 H2(g).左侧中加入SO2、O2、SO3的物质的量分别为xmol、3.2 对于可逆反应2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g),移去部分SO3,为何减小正反应速率为什么对于可逆反应2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g),移去部分SO3,减小正反应速率?可逆反应中的逆反应速率减小,是否正反应速率也一定减小? 在一密闭容器中进行反应:2SO2(g)+O2(g)=2SO3（可逆反应）在一密闭容器中进行反应：2SO2（g）+O2（g）==2SO3（g）（可逆反应）,已知反应过程中的某一时刻SO2、O2、SO3的浓度分别为：0.2mol／L、0.1mol 可逆反应2Cl2(g)+2H2O(g) 4HCl(g)+O2(g)； ΔH 在同温同压下,下列各组热化学方程式中,△H1＞△H2的是（ ）A 2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)；△H1 2H2(g)+O2(g)==2H2O(l)； △H2B S(g)+O2(g)==SO2(g)； △H1 S(s)+O2(g)==SO2(g)； △H2C C(s)+1/2O2(g)==CO(g)； △H1 C(s)+ O2(g)==CO2 (g) 在密闭容器中进行反应:2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)在一密闭容器中进行反应：2SO2（g）+O2（g）==2SO3（g）（可逆反应）,已知反应过程中的某一时刻SO2、O2、SO3的浓度分别为：0.2mol／L、0.1mol／L、0.2mol／L, 在一密闭容器中进行反应：2SO2（g）+O2（g）==2SO3（g）（可逆反,在一密闭容器中进行反应：2SO2（g）+O2（g）==2SO3（g）（可逆反应）,已知反应过程中的某一时刻SO2、O2、SO3的浓度分别为：0.2mol 在同温同压下,下列各组热化学方程式中△H1>△H2的是（ ）A．2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)；△H1.2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)； △H2B．S(g)+O2(g)=SO2(g)； △H1 S(s)+O2(s)=SO2(g)； △H2C．C(s)+ O2 (g)=CO(g)； △H1 C(s)+O2(g)=CO2(s)； 下列可逆反应达到平衡后,升高温度可使混合气体平均分子量增大的是（ D ） A. 2NO2(g) → N2O4(g)+Q B. 2SO3(g) → 2SO2(g)+O2(g)－Q C. H2(g)+I2(g) → 2HI(g)+Q D. 4NH3(g)+5O2(g) → 4NO(g)+6H2O(g)+Q 1.下列热化学方程式中,化学方程的△H前者大于后者的是 ：（1）C(s)+O2(g)=CO2(g);△H1C(s)+1/2O2(g)=CO2(g);△H2(2)S(s)+O2(g)=SO2(g);△H3S(g)+O2(g)=SO2(g);△H4(3)H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l);△H52H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H6(4)CaCO3(S)= 下列各组反应,Q1＜Q2的是( ) A．CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(g)+Q1 CH4(g)+3/2O2(g)→CO(g)+2H2O(g)+Q2B．S(s)+O2(g)→SO2(g)+Q1 S(g)+O2(g)→SO2(g)+Q2C．CaCO3(s)→CaO(s)+CO2(g)+Q1 CaO(s)+ H2O(l)→Ca(OH)2(aq)+Q2D．HCl(aq)+NaOH(aq)→NaCl(aq S(S)+O2(g)=SO2(g),△H= 在一容积固定的密闭容器中进行反应:2so2(g)+o2(g)=2so3.已知反应在一密闭容器中进行反应：2SO2（g）+O2（g）==2SO3（g）（可逆反应）,已知反应过程中的某一时刻SO2、O2、SO3的浓度分别为：0.2mol／L