醋酸纤维素薄膜电泳测定血清蛋白质有什么临床意义
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 16:00:57
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电泳(Electrophoresis)是指带电荷的粒子或分子在电场中移动的现象称为电泳.大分子的蛋白质,多肽,病毒粒子,甚至细胞或小分子的氨基酸,核苷等在电场中都可作定向泳动.1937年Tiselius成功地研制了界面电泳仪进行血清蛋白电泳,它是在一U型管的自由溶液中进行的,电泳后用光学系统使各种蛋白所形成折光率差别成为曲线图象,将血清蛋白分为白蛋白,α1-球蛋白,α2-球蛋白,β-球蛋白和γ-球蛋白五种,随后,Wielamd 和Kanig 等于1948年采用滤纸条做载体,成功地进行了纸上电泳.从那时起,电泳技术逐渐被人们所接受并予以重视,继而发展以滤纸,各种纤维素粉,淀粉凝胶,琼脂和琼脂糖凝胶,醋酸纤维素薄膜,聚丙烯酰胺凝胶等为载体,结合增染试剂如银氨染色,考马斯亮蓝等大大提高和促进生物样品着色与分辨能力,此外电泳分离和免疫反应相结合,使分辨率不断朝着微量和超微量(1ng~0.001ng)水平发展,从而使电泳技术获得迅速推广和应用.在此主要介绍常用电泳的一般原理及其应用.
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求救.醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白质得到7个区带的原因?还有就是得到3个区带的原因!想不到,有木有提示的?
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请问醋酸纤维素薄膜电泳,琼脂糖凝胶电泳,聚丙烯酰胺凝胶电泳,纸电泳,在使用上有什么区别?
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在血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳实验中,为什么要将薄膜的点样端放在滤纸桥的负极端?
关于蛋白质电泳的问题在ph8.6的缓冲液中进行血清醋酸纤维素薄膜电泳,可把血清蛋白质分为5条带,从负极数起它们的顺序是?.α1、α2、β、A这几个排序就可以了.我是连α1、α2是什么都没搞懂.
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简述醋酸纤维素薄膜电泳的原理和优点.
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实验:乙酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白中,为什么将薄膜的点样端放在盐桥的阴极端?
血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳定量分析实验失败原因分析血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳带谱不明显只在最上方形成一条浓带,
电泳时,醋酸纤维素薄膜点样端应放在靠近电泳槽的哪一极?为什么?