做转化的时候一个菌里会转进两个不同质粒吗?如果这两种质粒一个是载体自连的，一个是载体和目的片段连接的，那么这两种质粒能共同存在在一个菌里，并大量复制吗

做转化的时候一个菌里会转进两个不同质粒吗?如果这两种质粒一个是载体自连的，一个是载体和目的片段连接的，那么这两种质粒能共同存在在一个菌里，并大量复制吗 请问大肠杆菌一定有质粒吗?我们用来做转化的DH52有质粒吗我将DH52直接用来提质粒也能提得到,这是正常的吗? 大肠杆菌里面有质粒吗?如果大肠杆菌有质粒的话,那做转化的感受态细胞里有没有质粒啊?如果有质粒是不是也有抗性基因?那蓝白筛选还有意义吗? 单酶切和双酶切的定义分别是什么?它们有什么不同?做实验的时候要把400bp目的片断连到pcDNA3.1(+)质粒中去：单酶切质粒后用T4 DNA连接酶连接,转化到感受态细菌去,涂板有细菌生长,用目的基因 质粒转化大肠杆菌的目的? 切开的质粒能转化进入感受态细菌吗 Clontech试剂盒的质粒如何长期保存?是转化大肠杆菌后保存含有质粒的菌种吗?还是转化酵母? 请问：做微生物质粒转化耐药试验的有关问题.请问：做微生物质粒转化耐药试验有否传染的危险? 一个感受态细胞能转化进去多少质粒?最近连续提取的两次质粒都达不到要求,菌量很多,但是最后提出来的质粒很少,是不是因为转化进去的质粒太少了? 质粒转化为什么只有一个质粒进入感受态细胞,同时进入几个质粒有可能吗?为什么?谢谢!我的具体意思是假如有A和B两种DNA片段插入到质粒中,在进行转化时,这两种质粒能进入同一个感受态细 质粒转化：取两百微升感受态去转化十微升的连接产物,比例可以吗? 谁做过酶切质粒的实验啊,制感受态细胞然后转化呢? 转基因得到了转化苗,做PCR的时候,如果质粒P出了阳性 对照的基因组没有条带 是不是就能确定没转进去基因第一次做的时候,质粒是阳性的,样品有2个在目的片段那也出现了条带,但很暗,后来再 重组质粒构建 一个DNA为什么要接入两个不同的载体?重组质粒构建方法将从荧光假单胞菌2P24基因组中克隆的phlD基因与载体pMDl8一T相连,构建重组质粒pMDl8一T：：phlD,并将该质粒上的phlD切下与 为什么线性化质粒跑的快?对一个11kb的大载体做了单酶切,切完后线性化的质粒比未切的质粒跑的还快,为什么?线性的不是比环状的慢吗? 请问：做微生物质粒转化耐药实验是否不限菌种?请问：做微生物质粒转化耐药实验是否不限菌种（同种和异种都可做）?你是否做过这方面的实验、成功的做过哪些菌? 共转染是将两个基因构建到一个载体上,再转染的意思吗,还是两个基因构建到两个载体,再将两个载体转染?但是质粒不相容啊,可以转两个质粒到同一细胞吗? 请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗?如题,在blast的时候是否要保留当时做dna扩增时的pcr引物序列.……以前做的一个系列是通过提取重组质粒测序,不去引物的,但是现在做的内