作业帮PCR产物是单带,切胶回收纯化后,使用ABI3730进行测序,为什么测序没有反应呢?目的片段是120bp.我只是想知道为什么，至于解决方法，呵呵，我已经重新设计引物了。样本太多，一共200多个，建
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/06 00:29:15
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PCR产物是单带,切胶回收纯化后,使用ABI3730进行测序,为什么测序没有反应呢?目的片段是120bp.我只是想知道为什么，至于解决方法，呵呵，我已经重新设计引物了。样本太多，一共200多个，建
PCR产物是单带,切胶回收纯化后,使用ABI3730进行测序,为什么测序没有反应呢?目的片段是120bp.
我只是想知道为什么，至于解决方法，呵呵，我已经重新设计引物了。样本太多，一共200多个，建克隆会疯掉的，不过，呵呵
PCR产物是单带,切胶回收纯化后,使用ABI3730进行测序,为什么测序没有反应呢?目的片段是120bp.我只是想知道为什么，至于解决方法，呵呵，我已经重新设计引物了。样本太多，一共200多个，建
切角回收的损失很大,纯化方法换一个吧,目的条带很短的话他测出来的结果也没有多少可用的,能有几十BP的结果就不错了.最好你换一个引物重新设计,片段延长一点
说明你回收的损失太大，浓度低自然测不出来。可以连T转化后再用小提质粒测序。
建议做单克隆后再测序。
PCR产物是单带,切胶回收纯化后,使用ABI3730进行测序,为什么测序没有反应呢?目的片段是120bp.我只是想知道为什么，至于解决方法，呵呵，我已经重新设计引物了。样本太多，一共200多个，建
PCR产物纯化回收试剂盒,博凌科为的怎么样?
酶切产物/PCR产物回收
PCR产物回收后不纯,可以再接着用回收产物跑胶回收吗?请高手赐教,
pcr产物（P出来很亮）用回收试剂盒纯化后,没有条带了如题,我用上海生工的胶回收试剂盒SK11-201.不晓得是怎么回事,希望有知道的朋友给指点下,
PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么?不用让目的条带染上EB?还是更加快捷?请给出权威回答 不要猜测的答案
怎么回收pcr产物
博凌科为的PCR产物纯化回收试剂盒价格怎么样?我们实验室想购进一些
单位想买 PCR产物纯化回收试剂盒 哪个品牌的性价比高啊?
您好,请问末端加了酶切位点的PCR产物纯化回收后,做自连之前需要进行什么修饰吗,盼回答,
PCR-SBT与平常说的测序法有什么不同我们做PCR实验时扩增完成后通过胶回收纯化PCR产物送住公司测序,即为平常说的测序法.而PCR-SBT与上面的方法有哪方面的不同
关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题如题 我跑RACE 每一次PCR的反应液用TAKARA miniBEST 的纯化Kit回收 回收之后的溶液和后续的巢式PCR产物一起跑电泳 这样才能对比结果可是每次在加样的时候
PCR产物胶回收后的鉴定PCR产物胶回收后的CDNA鉴定除了拿去侧寻,是直接用来跑电泳还是再进行PCR后跑电泳?
pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是?
PCR纯化产物与T载体连接后放置两天影响转化吗
以pcr产物为模板 进行测序pcr NaAc edta 无水乙醇纯化后有很多白色沉淀 为什么?
追问引物设计第一次PCR的产物胶回收后用纯化吗,还是可以直接当做底物?目的基因3‘端GC含量太高,导致上下游引物Tm值差别太大,这样可以用吗?是不是内引物条件可以适当放宽?还有,我用的是p
一般PCR产物浓度能达到多少ng每微升我只测了一下纯化回收后的,才10+ng每微升,不知道是不是试剂盒回收效率太低我的片段500bp,PCR程序33个循环,50体系