作业帮用自己设计的引物pcr目的基因的保守区,总是不成功,大概都有什么原因~
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/15 09:40:22
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用自己设计的引物pcr目的基因的保守区,总是不成功,大概都有什么原因~
用自己设计的引物pcr目的基因的保守区,总是不成功,大概都有什么原因~
用自己设计的引物pcr目的基因的保守区,总是不成功,大概都有什么原因~
请问你试过几对引物?用过多少种酶跟退火温度还有延伸温度 ,pcr扩增的体系是要你慢慢摸索的 试试用Extaq高保真的酶扩增 如果在基因组上扩增建议你退火温度从55°开始扩,逐渐降低温度
请问你试过几对引物？用过多少种酶跟退火温度还有延伸温度 ，pcr扩增的体系是要你慢慢摸索的 试试用Extaq高保真的酶扩增 如果在基因组上扩增建议你退火温度从55°开始扩，逐渐降低温度引物大概有4对了，用的easytap酶和pfu酶，延伸72℃，退火温度也设计过梯度pcr，我的退火温度是根据设计的引物大概降低了5度开始的~~~你在扩多长的片段怎么用Pfu酶？是在基因组上扩增的吗？...
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请问你试过几对引物？用过多少种酶跟退火温度还有延伸温度 ，pcr扩增的体系是要你慢慢摸索的 试试用Extaq高保真的酶扩增 如果在基因组上扩增建议你退火温度从55°开始扩，逐渐降低温度
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你可以看看引物设计的十个原则，自己是不是做到了?一般保守区，如果片段不是太长，应该比较容易克隆，祝好运。
用自己设计的引物pcr目的基因的保守区,总是不成功,大概都有什么原因~
PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计?设计引物为什么一定要在保守序列内设计?保守序列在ORF内,在保守序列内设计引物怎么得到能够完整表达的核
设计简单的引物；如何通过PCR获得目的基因
RT-PCR的引物如何设计?本人刚接触RT-PCR,需要从其它几个物种基因的保守序列中,设计出另一个物种这个基因RT-PCR引物,但是实在是一头雾水,
scleraxis的基因序列 设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列 做PCR设计引物用 测mRNA
荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电
如何读基因序列,设计引物时的保守区指那一段序列
请教:PCR中,怎样检测自己设计引物的特异性请教达人,怎样用primer5检测自己设计的引物与模板（一个含有目的基因的载体）间的特异性?请详细点,非常感谢!
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从NCBI上查找到的一个目的基因做PCR,设计引物时PCR产物长度是这个基因的全部序列吗?CAGTCTAATGATTACCGTCCTTCATACCACTTCACACCGGACCAGTACTGGATGAACGAGCCAAACGGCCTGATTAAAATCGGATCCACCTGGCACCTGTTCTTTCAACACAATCCGACGGCCAATGTATGGGGCAACA
大侠们,我现在做PCR,用的是师姐设计的引物序列,怎么才能知道目的基因片段的大小
RT-PCR模板选择问题.我是准备设计简并引物扩增一个鱼类的未知基因的保守区.一些文献上是提取脑部总RNA,然后反转录得到第一链CDNA,然后用这CDNA做模板扩增保守区.但是我老师的想法是直接提
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PCR的引物怎样设计,
rt pcr的引物设计
PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kcal/mol这样的引物可用吗?
我有一个100bp左右的目的序列,怎么设计pcr引物.还有,对于对于一个比较大的基因来说,为什么有人会从这个基因的中间设计引物,这样可以p出这个基因吗?
普通PCR和基因克隆PCR的引物设计有什么不同和注意事项?