作业帮o型腿一定是抗维生素D佝偻病引发的吗?如题,我是o型腿.我是男生 按生物学的角度来看,抗VD佝偻病是伴性遗传,是X上的显性遗传.但奇怪的是,我的爸爸才是o型腿而妈妈很正常.爸爸给我的是Y染
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/01 22:28:15
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o型腿一定是抗维生素D佝偻病引发的吗?如题,我是o型腿.我是男生 按生物学的角度来看,抗VD佝偻病是伴性遗传,是X上的显性遗传.但奇怪的是,我的爸爸才是o型腿而妈妈很正常.爸爸给我的是Y染
o型腿一定是抗维生素D佝偻病引发的吗?
如题,我是o型腿.我是男生 按生物学的角度来看,抗VD佝偻病是伴性遗传,是X上的显性遗传.但奇怪的是,我的爸爸才是o型腿而妈妈很正常.爸爸给我的是Y染色体,上面不可能有此致病基因的啊,推理应该是妈妈给的,但是妈妈又是正常的.这是什么情况?
o型腿一定是抗维生素D佝偻病引发的吗?如题,我是o型腿.我是男生 按生物学的角度来看,抗VD佝偻病是伴性遗传,是X上的显性遗传.但奇怪的是,我的爸爸才是o型腿而妈妈很正常.爸爸给我的是Y染
你这个问题很复杂 估计要读一些学术专著才可以给你个答复 通读你的问题 似乎觉察到你感兴趣的是个遗传问题 甚至就是想知情这个问题的前因后果 不太关注它给你带来的影响 总之你的问题很专业了 我看看书 看看能不能给你个满意的答复 祝你生活快乐
o型腿一定是抗维生素D佝偻病引发的吗?如题,我是o型腿.我是男生 按生物学的角度来看,抗VD佝偻病是伴性遗传,是X上的显性遗传.但奇怪的是,我的爸爸才是o型腿而妈妈很正常.爸爸给我的是Y染
得O型腿是不是一定是抗维生素D佝偻病的症状?如题,我是o型腿.我是男生 按生物学的角度来看,抗VD佝偻病是伴性遗传,是X上的显性遗传.但奇怪的是,我的爸爸才是o型腿而妈妈很正常.爸爸给我的
小儿佝偻病是维生素D缺乏性佝偻病吗
下图是某家族中抗维生素D佝偻病的遗传系谱如图
抗维生素D佝偻病 是怎样进行家族遗传的?
抗维生素D佝偻病的遗传特点
关于抗维生素D佝偻病的遗传
抗维生素D佝偻病的遗传方式是______,其遗传特点是______、_______、_________.
维生素D佝偻病的遗传方式
伴y染色体和伴x染色体的分别是红绿色盲和抗维生素d佝偻病吗?
抗维生素d佝偻病家系图,如何确定是显性基因控制的1题.男女病概率一样,代代传,只能判断最可能是常显,怎么判断一定是显性呢常隐呢
急 在抗维生素D佝偻病患者的下列细胞中,不含或可能不含抗维生素D佝偻病基因的是1.神经细胞 2.初级性母细胞 3.精细胞 4.卵细胞答案是245不好意思，4 可解释下什么是初级性母细胞吗？是初
抗维生素D佝偻病可通过补充钙和磷消除吗?
血友病和抗维生素D佝偻病分别属于什么遗传病
抗维生素d佝偻病是否具有交叉遗传特点
抗维生素D佝偻病是伴x显性遗传统计结果是A.男性多于女性B.女多于男C.男女相同D.没有一定规律伴X显性不应该是B吗?为什么答案是C?我明白你的意思了。但是平时所说的伴X显形患病女大于男是
母亲是抗维生素D佝偻病患者,父亲正常,生一儿子患佝偻病,若生多一胎,是女.患该病可能性是多少
下列人类遗传病在男女人群中发病率相当的是A红绿色盲B血友病C白化病D抗维生素D佝偻病