细菌16S rDNA 序列比对,菌种鉴定中,已测出待定菌种的16SrDNA序列.那么：1、在NCBI上比对时,有三个属的多个已知菌种与新菌匹配率都95%以上,值最高的那个属其实真的在预料之外,而且文献中也没

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/02 23:40:10
细菌16S rDNA 序列比对,菌种鉴定中,已测出待定菌种的16SrDNA序列.那么：1、在NCBI上比对时,有三个属的多个已知菌种与新菌匹配率都95%以上,值最高的那个属其实真的在预料之外,而且文献中也没
xVnWmVʊդyHFUZĶlI46j0` p; sf ]aU_Rf}YkL-ܕvͤnxbG_O7 ^;NĠ3qN1n"xXۆwN?asws{ڧؾ2D9p.g.ކR}/1/<-n‘A@McQڻ\eooMl:5 L9؊T8~Uէ~\Gjÿ@o )Sk7E2[i9=ӏ0uOEٟfexp;j ALlz+oݛ0iO$S)e7;nm77x4(t;dIg$mi"MxV?E}v=[^/ny 1D|mEeiK[rf׉,>y sCԮ^,-hF]3sX%s&NIQj($N)r$ϵtgh cARޜa2,q[O9V@~?2sZţe6Dwu MnP&'7Mr؄tp==> )f Б;!{i Mcjz)*n\Lֱ#k""^FU~D",6(ۢxÀZ̅BLm* j6&(κglN3̡Ը;m0C0=׮@1#nޤu(VR09Lt] d֑ lKע4 K*(iդI@3c*b\"s4^3D@2Pa/pz^`ݩzYuo $+7 _?kqٲ{s;*ц-}zT.n2JCDz4JxÜ<*tCfZ)u7ɓg&_ f~wn~T#9[Kt6}4!-kٔGU*y;7CBZ]1Ȱ JhW5=OWiV J}La兯&'_zRͿ}:rLh~h,2rWfaeSTtLo S[кo!G]+dW!zF}=E ZGOk^xb4T9>Pơڔc dw,rU쩣*71Z,J~É(;S%OJ_ZrTbTwZTL@W*hQا 4;78 `x3S&o&+#%->ʫIՒuwuUCn۴\4 kE0Ne^ Tޜr{ z?LM.-<˟=M}

细菌16S rDNA 序列比对,菌种鉴定中,已测出待定菌种的16SrDNA序列.那么：1、在NCBI上比对时,有三个属的多个已知菌种与新菌匹配率都95%以上,值最高的那个属其实真的在预料之外,而且文献中也没
细菌16S rDNA 序列比对,
菌种鉴定中,已测出待定菌种的16SrDNA序列.那么：
1、在NCBI上比对时,有三个属的多个已知菌种与新菌匹配率都95%以上,值最高的那个属其实真的在预料之外,而且文献中也没看到.那么可不可以把新菌鉴定为另一个属呢（也就是max ident相对低一点点,但文献中报道较多的那个?）
2、比对后的匹配率至少要达到多少才有说服力呢（确定为该属）?
3、在比对时,有的尽管匹配率（max ident）高,但匹配值（max score）小,或覆盖率（Query coverage）小.那么按照怎样的轻重顺序综合考虑这些关系呢?

细菌16S rDNA 序列比对,菌种鉴定中,已测出待定菌种的16SrDNA序列.那么：1、在NCBI上比对时,有三个属的多个已知菌种与新菌匹配率都95%以上,值最高的那个属其实真的在预料之外,而且文献中也没
这么说吧,NCBI是个乱七八糟的地方,很多序列是不可信的.
你只看匹配率就行了,其他不用管.
比如我分离得到的一个新的细菌,比对之后发现最相近的是是E.coli,但是其实相似度最高也不过92%,换句话说,我分离得到的这个细菌根本不是埃希菌属的,但是NCBI上提交序列的时候必须要求你填写属名,否则好多序列都是gen.sp.了,不成了废话了么?好吧,那写就写吧,写啥?我只能硬着头皮写我分离的这个菌是E.sp.
然后你也分离得到一株菌,和我的其实是一个属的,很相近,只不过这个属还没有建立起来,然后你上NCBI比对,就纠结了,怎么会是埃希菌呢?因为我写了埃希菌,所以你也变成埃希菌了.
情况就是这么个情况.
咋办?
有两个办法,一个是你谷歌搜索Eztaxon,进去第一个就是,那是个韩国人建立的个人网站,是对NBCI的序列进行了筛选,只留下IJSEM认可的,也就是国际公认的标准菌株的16s序列.这就比NCBI靠谱.但是毕竟是个人网站,难免有纰漏和更新不及时的问题.
所以有第二个办法,上http://www.taxonomicoutline.org ,这是地球上最权威的细菌和古菌分类白皮书,隔几年更新一次,对照它你看看NCBI和韩国人那个网站的比对结果有没有错误,缺少或者冗余的序列,修改、增加或者剔除.最后再比对.当然最好是构建系统发育树,比单纯的序列比对靠谱多了.
最后你就发现,天啊,怎么那么烦啊.悲剧的是,事实就是那么烦.
哦,对了,忘了说了,因为白皮书实在是太权威了,包括棒子那网站,更新比较慢,有些新近发表或者准备发表的文章的菌种还来不及收录,你还得上IJSEM的网站上去查最近发表的或者in press的文章有没有相关的序列.
其实这个活应该是要在上面的基础上构建系统发育树的,如果认真按照规范最好的话,起码得付万把块钱的工资,因为实在是太烦了.>_

细菌16S rDNA 序列比对,菌种鉴定中,已测出待定菌种的16SrDNA序列.那么：1、在NCBI上比对时,有三个属的多个已知菌种与新菌匹配率都95%以上,值最高的那个属其实真的在预料之外,而且文献中也没 细菌的16S rDNA序列测定能对其种属鉴定到什么程度 or种?生理生化测定是在16S rDNA之前还是之后? 我想要知道一株细菌的16s DNA的同源序列,进行鉴定菌种,请问如何查找啊是刚刚分离出来的一株细菌，想进行鉴定~如果从10s rDNA入手的话，引物如何确定，不是要从同源序列查找么？ 细菌16s rdna测序后怎么比对和构建系统发育树,老师不管我们了 请问细菌16S rDNA序列分析以后,怎么构建进化树 什么是16S rDNA基因序列分析 关于已知DNA序列在NCBI上比对并鉴定菌种1.我做细菌鉴定,把16srDNA PCR后拿出去双向测序,得到了两条序列,一条正的,一条反的,在比对以前是要把它整合成一条链吗?怎样整合?如何鉴定.两条链如下 16SrDNA测序后在ncbi上比对细菌鉴定,16SrDNApcr扩增测序之后用blast比对,出来一个相似度99%的菌种,怎样体现数据库也是用16SrDNA序列跟我做的序列匹配的呢?换句话说,我想知道这99%相似度是不是我 细菌16S rDNA通用引物有哪些? 细菌16 S rDNA基因的V3区引物 为何细菌种系发生关系鉴定时采用的是16S rDNA,而不用5或23S的?同题 S rDNA基因的V3区引物与16SrDNA 基因序列的扩增采用细菌通用引物之间有什么区别呢? 细菌的16S rDNA的详细鉴定步骤有哪些?为什么简略的鉴定步骤中还要制备感受态细胞、连接、转化后再筛选与鉴定?有什么用? 什么是16S rRNA基因序列分析法鉴定病原细菌 我们进行16S rDNA文库测序时,如何保证我们测的就是目的16S rDNA的序列,而不是载体菌上的DNA的序列? 怎么在NCBI上检索干酪乳杆菌的16S rDNA序列 为什么我们进行16S rDNA测序时,要将扩增产物导入的细菌中,而不直接对纯化后的PCR产物直接测序? 标本中存在两种细菌16s rDNA 如何测序?