高效液相色谱法分离某物质得到的色谱图两个峰值相同,是什么原因?应该采用哪些具体措施改善其分离呢?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 15:28:27
高效液相色谱法分离某物质得到的色谱图两个峰值相同,是什么原因?应该采用哪些具体措施改善其分离呢?
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高效液相色谱法分离某物质得到的色谱图两个峰值相同,是什么原因?应该采用哪些具体措施改善其分离呢?
高效液相色谱法分离某物质得到的色谱图两个峰值相同,是什么原因?应该采用哪些具体措施改善其分离呢?

高效液相色谱法分离某物质得到的色谱图两个峰值相同,是什么原因?应该采用哪些具体措施改善其分离呢?
从简单到复杂,可行性从高到低的方法如下
1:换方法,通过检索相关文献找到更合适的分析方法.
2:换柱子,更换性能更好的色谱柱以改善分离度【旧柱子换成新柱子,短柱子换成长柱子,用高效分离柱(粒径更小,孔径更细的柱子)或者根据两个化合物的性质换特殊柱子(例如换含碳量更高或更低的柱子或者换经过特殊处理的柱子)】
3:将等度洗脱改成梯度洗脱
4:改变柱温(这个需要自己摸索一下)
5:改变流动相中各组分的比例,例如
5.1:改变流动相的PH值(分离酸性物质则调低流动相的PH值,分离碱性物质则调高PH值)
5.2:改变各流动相组分或比例,例如将反相色谱中的甲醇换为已经,或者增加水相的比例.
5.3:改变流动相的缓冲体系或改变流动相缓冲盐的离子浓度.(例如醋酸盐改磷酸盐.分离极性较大的物质则增大缓冲体系的离子浓度等)
以上各方法并不是每个都管用.当然最管用的还是方法1-3,方法4和方法5一般不常用.因为需要摸索,很麻烦.实在没办法或者为了省钱或者自己有兴趣,可以摸索一下.
这是我做HPLC多年的经验总结啊,
忘了说原因了:
1:这两个物质的性质非常相似,导致很难分离
2:你的系统(包含色谱柱和方法)并不适合分离这两个物质.

先看看峰宽,出峰很快的峰宽一定会很窄,反之最有可能的是你的柱子坏了或者填料不合适。
确定柱子没问题的话,可能是两个物质没分开(峰高相同的两物质没分开有点巧合了。。可能性不大),可以调整有机相和水相的比例。
还是不行的话再尝试更换水相的盐种类或者PH ,但是一般用到的可能性不大,PH主要是用于解决多组分分离度的问题。...

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先看看峰宽,出峰很快的峰宽一定会很窄,反之最有可能的是你的柱子坏了或者填料不合适。
确定柱子没问题的话,可能是两个物质没分开(峰高相同的两物质没分开有点巧合了。。可能性不大),可以调整有机相和水相的比例。
还是不行的话再尝试更换水相的盐种类或者PH ,但是一般用到的可能性不大,PH主要是用于解决多组分分离度的问题。

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从图上看,你这两个物质显然没有被分开。不过,能分成这样,以我看,这两个物质通过色谱条件的调整还是完全有希望分开的。如果你是用短柱子,建议用长柱试试看,如果柱子已经是25cm或者30cm的了,改变一下流动性比例,应该是可以分开的。另外,建议你可以参照一个叫drylab的色谱优化软件优化你的色谱条件...

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从图上看,你这两个物质显然没有被分开。不过,能分成这样,以我看,这两个物质通过色谱条件的调整还是完全有希望分开的。如果你是用短柱子,建议用长柱试试看,如果柱子已经是25cm或者30cm的了,改变一下流动性比例,应该是可以分开的。另外,建议你可以参照一个叫drylab的色谱优化软件优化你的色谱条件

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