气相色谱进样浓度过大,对柱子造成污染怎么办?当用气相色谱ECD检测器检测物质浓度时,应进浓度为1ppm,结果进了500ppm浓度太大致使柱子(毛细管柱)上残留了某些物质,怕影响低浓度样品的进

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/01 15:18:06
气相色谱进样浓度过大,对柱子造成污染怎么办?当用气相色谱ECD检测器检测物质浓度时,应进浓度为1ppm,结果进了500ppm浓度太大致使柱子(毛细管柱)上残留了某些物质,怕影响低浓度样品的进
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气相色谱进样浓度过大,对柱子造成污染怎么办?当用气相色谱ECD检测器检测物质浓度时,应进浓度为1ppm,结果进了500ppm浓度太大致使柱子(毛细管柱)上残留了某些物质,怕影响低浓度样品的进
气相色谱进样浓度过大,对柱子造成污染怎么办?
当用气相色谱ECD检测器检测物质浓度时,应进浓度为1ppm,结果进了500ppm
浓度太大致使柱子(毛细管柱)上残留了某些物质,怕影响低浓度样品的进样出峰情况.
已经用溶剂正己烷洗了很多遍,但是还是有几个杂峰,特别是在7-8分钟的时候有一个较大的峰,请问是何物质.应该怎样处理才行.
谢谢各位帮忙啊!

气相色谱进样浓度过大,对柱子造成污染怎么办?当用气相色谱ECD检测器检测物质浓度时,应进浓度为1ppm,结果进了500ppm浓度太大致使柱子(毛细管柱)上残留了某些物质,怕影响低浓度样品的进
这个也可能是进样过载了,需要把进样系统、隔垫等都清洗,柱子也要充分的老化下.分析测试百科网,祝你实验顺利,科研有成.
除了这些方法之外,楼主还可以暂时把这个柱子放在别的仪器上分析一下其他的样品(在不干扰其他物质测定的情况下),过一段时间估计就把污染物带干净了.

可能不是色谱柱污染,而是检测器污染。老化柱子的同时老化一下铷珠吧。

气相色谱进样浓度过大,对柱子造成污染怎么办?当用气相色谱ECD检测器检测物质浓度时,应进浓度为1ppm,结果进了500ppm浓度太大致使柱子(毛细管柱)上残留了某些物质,怕影响低浓度样品的进 气相色谱柱测苯用什么柱子对苯吸附最少 气相色谱如何老化柱子 气相色谱柱测苯用什么柱子最好 气相色谱怎么计算标样的浓度 什么样的气相色谱柱可以用水做溶剂直接进样,什么样的柱子禁忌直接进水呢? 气相色谱中进样量过大产生什么峰 气相色谱定性我用的是NCD检测器,基本的定性原理都知道,进了一组标样,但是对未知峰怎么定性啊,柱子是非极性的. 关于气相色谱柱子5%PEG6000 气相色谱柱子测什么?SE-30 气相色谱柱子测什么?GDX-102 气相色谱柱子测什么? 气相色谱法测定水分用什么柱子好 气相色谱FID检测器被污染了会对谱图有什么影响呢? 气相色谱法测天那水参数怎么设定?GC5890F的色谱仪的柱子可以检测吗? 气相色谱如何进样 气相色谱重现性差有什么原因啊?气相色谱进样重现性对峰面积有没有范围规定?误差在多少可以用.如果相差很大怎么弥补或改进?谢谢 请问将样品进入气相色谱的六通阀进样器后,载气是怎么把样品吹进柱子里的.是从后边顶进去?还是和样品气混合一块进去 利用气相色谱法设计一个测定杏仁香精中苯甲醛含量的实验.安捷伦的仪器,利用HP-1的柱子利用外标法,请告诉我有关色谱条件及标准液及样品液的浓度设定. 如何用 气相色谱法 分离 甲苯和丙烯醇混合物 柱子为弱极性柱子,急用如何用 气相色谱法 分离 甲苯和丙烯醇混合物 柱子为弱极性柱子,急用 液相色谱c18柱子怎么维护保养