试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点这是老师给的考试题库，题目就是这个了。

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/15 16:55:56
试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点这是老师给的考试题库，题目就是这个了。
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试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点这是老师给的考试题库，题目就是这个了。
试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点
这是老师给的考试题库，题目就是这个了。

试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点这是老师给的考试题库，题目就是这个了。
那你就去找一段序列,在两边设计引物,在引物的5端挂上酶切位点序列,P完之后就能链接进去

一般是相对于双链DNA设计引物。你拿到序列后，选择正链序列作为模板（一般标记为 r ）。然后用 primer 或者DNAman 分析序列里面是否有你想用的限制性酶切位点，有则需换序列中不存在的酶切位点。确定了上下游的酶切位点酶切位点之后，就可以用Oligo 设计引物，当然，高手的话也可以直接写。一般引物包括： 连接成线原件（也就是一段和模板连互补配对的序列，便于特异性的识别PCR起始位点，经常去1...

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一般是相对于双链DNA设计引物。你拿到序列后，选择正链序列作为模板（一般标记为 r ）。然后用 primer 或者DNAman 分析序列里面是否有你想用的限制性酶切位点，有则需换序列中不存在的酶切位点。确定了上下游的酶切位点酶切位点之后，就可以用Oligo 设计引物，当然，高手的话也可以直接写。一般引物包括： 连接成线原件（也就是一段和模板连互补配对的序列，便于特异性的识别PCR起始位点，经常去12-20个碱基就好）、限制性酶切位点、保护碱基（方便限制性内切酶发挥作用，一般加3个碱基）。引物的长度最好控制在20-30bp。设计的引物经Oligo 评估觉得可以的话，就OK了。一般的指标主要是 GC%、Tm、引物二聚体分析、引物发夹结构，等等。百度一下，主要的几个指标达标就行了。如需帮助，可Hi我...

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试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点这是老师给的考试题库，题目就是这个了。 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? 不知序列的DNA模板PCR引物的设计引物不是要根据模板设计吗,可模板不知道序列,也许已知一段序列去不符合引物设计的要求 怎么办呢如果在模板上加一个修饰片断,然后根据修饰的片断设计引 试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对PCR引物,要求产物长度为1000-1500bp,引物Tm值范围为40℃-60℃,引物GC%为40%-60%,请写出具体 序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的 原理是什么 RT-PCR根据什么序列设计引物是根据cDNA序列设计引物吗?要不要加上3‘UTR的序列? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 自己设计了一对引物克隆一段基因,PCR出不来结果可能是什么问题? 如何查找白色念珠菌SOD2基因的碱基序列,我想根据它的序列来设计PCR引物的, 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? 能否用拟南芥一段已知的基因序列设计引物,在另一种植物上做PCR,这样做是否正确,具有科学性? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF的基因序列设计引物啊 如何用 VECTOR NTI设计一段已知DNA序列的PCR引物希望能把具体操作说的明白一些. PCR的引物的序列是怎么回事 随便的一段吗?PCR的引物有几种? 请从网上搜索大鼠3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH)的基因组DNA和mRNA序列并设计一对跨外显子的RT-PCR引物（基因组DNA无扩增） 一窍不通, 根据GenBank中p53基因的部分序列),设计引物,确定RT-PCR的参数,检测 p53基因在血细胞中的表达情况.根据GenBank中p53基因的部分序列（GenBank登录号:AF136270.1）,设计引物,确定RT-PCR的参数,检测 p53基因 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求?