人类红绿色盲病的遗传方式是A 常染色体上显性遗传 B 常染色体上隐性遗传 C X染色体上显性遗传D X染色体上隐性遗传

人类红绿色盲病的遗传方式是A 常染色体上显性遗传 B 常染色体上隐性遗传 C X染色体上显性遗传D X染色体上隐性遗传 白化病是常染色体显性遗传还是隐性遗传?红绿色盲是常染色体还是伴性遗传?隐性还是显性病? 17、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是（ ） A．父亲色盲,则女儿一定是色盲 B．母亲色盲,则儿子一定下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是 A.红绿色盲病 B.镰刀型细胞贫血症 C.21三 下列有关生物遗传与进化的叙述中,正确的 是 A,验证红绿色盲的遗传方式及特点应在有红绿色盲患者的家族中展开调查 B.21三体综合征属于常染色体异常遗传病,红绿色盲属于性染色体异常遗 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是 想问一下全色盲是什么染色体什么性遗传?我们老师说红绿色盲是伴x隐性遗传,但其他类型色盲与红绿色盲的遗传方式好像不一样,想问一下全色盲是什么遗传方式, 我想知道,红绿色盲、血友病、白血病它们分别是什么遗传方式?是常染色体遗传还是伴X遗传还是什么? ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,其最可能的遗传方式是A X染色体上显性遗传B 常染色体 显性C X 隐D 常 隐 人类红绿色盲是由位于（?）染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是（?） 人类红绿色盲是由位于_____染色体上的隐性基因控制的,引起该病的原因是____ 下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,则其最可能的遗传方式是（ ）A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传 下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,则其最可能的遗传方式是（ ）A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传 人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A．秃顶色盲儿子的概率为1/8 B．秃顶色盲女儿的概率为1/4 C．非秃顶色盲 请例举高一生物所接触过的病的遗传方式 例如：红绿色盲-伴性遗传 人类的红绿色盲遗传变现一般为外祖父→母亲→儿子的特征不会出现祖父→父亲→儿子的现象推测红绿色盲基因在A .Y染色体上 B.X染色体上 C.一对性染色体上 D.任意染色体上 下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是 A.红绿色盲病 B.镰刀型细胞贫血症 C.21三体综合征 D.先天性聋哑下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是A.红绿色盲病B.镰刀型细胞贫血症C.21三体