简述补体系统具有哪些生物学作用MAC的生物生物效应；活化补体片段的生物效应.(一) MAC介导的生物学效应 细胞裂解作用补体系统活化  膜攻击复合物 溶解靶细胞（如：奈氏细菌

简述补体系统具有哪些生物学作用MAC的生物生物效应；活化补体片段的生物效应.(一) MAC介导的生物学效应 细胞裂解作用补体系统活化  膜攻击复合物 溶解靶细胞（如：奈氏细菌
简述补体系统具有哪些生物学作用
MAC的生物生物效应；
活化补体片段的生物效应.
(一) MAC介导的生物学效应 细胞裂解作用
补体系统活化  膜攻击复合物 
溶解靶细胞（如：奈氏细菌等G阴性菌,异型红细胞等）.
实际意义：A.抗感染；
B.自身免疫病.
(二) 补体活化片段介导的生物学作用
1.调理作用
Ag（颗粒性）-Ab 复合 C3b、
C4b、iC3b  结合于吞噬细胞CR 吞噬免疫复合物.
实际意义：抗感染.
2.免疫复合物清除作用
Ag-Ab复合物（可溶性） C3b或C4b
 与血细胞（如红细胞、血小板）CR结合
 吞噬清除.
实际意义：
a.清除免疫复合物,如抗病毒感染；
b.引起免疫性疾病,如免疫复合物沉
积,引起肾小球肾炎.
3.炎症介质作用
A.过敏毒素作用：
过敏毒素（anaphylatoxin）：C5a、C3a和C4a
C5a、C3a  肥大细胞和嗜碱性粒细胞（C5aR、C3aR)  释放活性介
质(如；组胺、白三烯及前列腺素等)
 过敏反应性病理变化.
B.趋化作用：
趋化因子（chemotaxin）：C5a、C3a、 C4a 和 C5b67
C5a、C3a  吞噬细胞向感染部位聚集  炎症反应.
C.激肽样作用：
C2a、C4a  能增强血管的通透性  炎性渗出、水肿.
实际意义：
a.抗感染及清除异物；
b.引起变态反应性疾病及炎性损伤.
4.免疫调节作用
A.C3b  促吞噬细胞；
B.C3b  与B细胞表面CR1结合
 促B细胞增殖分化.

简述补体系统具有哪些生物学作用MAC的生物生物效应；活化补体片段的生物效应.(一) MAC介导的生物学效应 细胞裂解作用补体系统活化  膜攻击复合物 溶解靶细胞（如：奈氏细菌
MHC具有重要的生物学功能,主要包括参与胸腺对胸腺细胞的选择作用,对机体免疫应答的遗传控制,参与免疫细胞相互识别,对免疫细胞相互作用的遗传限制等.有关Ⅲ类抗原C2、C4和B因子的功能请参见有关补体系统的内容.
一、MHC与胸腺对胸腺细胞的选择作用
成熟的、有功能的T细胞必须经过在胸腺中阳性选择和阴性选择,MHC在这两种选择中起关键作用.
（一）阳性选择过程（positive selection）
早期的胸腺细胞前体（prothymocyte）不足3%,为CD4-CD8-双阴性细胞（double negative cells）,随后发CD4+CD8+双阳性细胞（double positive cells）,并受一以严格的选择.假如一个双阳性细胞表面能与胸腺皮质上皮细胞表面MHc I类或Ⅱ类分子发生有效结合,就可被选择而继续发育,否则会发生程序性的细胞死亡（programmed cell death）.MHC I类分子选择CD8复合受体（coreceptor）,而使双阳性细胞表面CD4复合受体减少；MHCⅡ类分子选择CD4复合受体,而使CD8复合受体减少.这种选择过程赋于成熟CD8+CD4-T细胞具有识别抗原与自身MHc I类分子复合 物的能力,CD4+CD8-T细胞具有识别抗原与自身MHCⅡ类分子复合物的能力,成为T细胞MHC限制现象的基础.
(二)阴性选择过程（negative selection）
经过阳性选择后的T细胞还必须经过一个阴性选择过程,才能成为成熟的、具有识别外来抗原能力的T细胞.位于皮质与髓质交界外的树突状细胞（DC）和巨噬细胞（Mφ）表达高水平的MHc I类抗原和Ⅱ类抗原,在胚胎发育过程中,机体自身抗原成分与DC或Mφ表面MHc I类、Ⅱ类抗原形成复合物.经过阳性选择后的胸腺细胞如能识别DC或Mφ细胞表面自身抗原与MHC抗原复合物,即发生自身耐受（self tolerance）而停止发育,而不发生结合的胸腺细胞才能继续发育为识别外来抗原CD4+CD8-或CD4-CD8+单阳性细胞,迁移到外周血液中去（图6-13）.

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