羊水检查可帮助确定胎儿是否患有遗传病,B超检查可以帮助确定先天性疾病?还是相反?还是都能鉴别?那这句话到底是对还是不对?

羊水检查可帮助确定胎儿是否患有遗传病,B超检查可以帮助确定先天性疾病?还是相反?还是都能鉴别?那这句话到底是对还是不对? 高中生物选修3中把产前诊断分为4种,这4种有什么不同吗?什么时候用?分别在什么情况下用羊水检查,超检查,孕妇血细胞检查,基因诊断来确定胎儿是患有某种遗传病或先天行疾病? 如何检查胎儿遗传病 “产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病”这句话哪里错了? 胎儿羊水穿刺检查染色体正常,是否表明父母的染色体也是正常的? 羊水穿刺和无创DNA检测来检测胎儿是否患有染色体疾病哪个比较准确患者信息：女 4岁 海南 病情描述(发病时间、主要症状等)：羊水最大深度57mm,想得到怎样的帮助：能否根据羊水量判断胎儿性别?是否羊水量多生女孩的可能性比较大,羊水量少生男孩的可能性比较大 我的胎儿才三个月,B超检查双顶径约28毫米头臀径约85毫米胎盘未定位,羊水适量,胎心胎动好,左侧侧脑室宽约6毫米.不知是否正常,主要是左侧侧脑室的宽. 基因检查可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇,其中一方为性染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表示正常,妻子怀孕后,想知道胎儿是否携带致病基因,请回答：⑴丈夫为患者,胎儿是男 1.你能说出通过基因诊断来确定是否患有某种遗传病的实例吗?我只要例子, 做羊水穿刺查出,胎儿,9号染色体臂间倒位,请问这个孩子能要吗?医生还要我和我老公做染色体检查,我现在怀孕30周了,做了三维B超都很正常,可心里还是不踏实,医生让我再进一步做检查,我没有 11．下列有关生物变异和人类遗传病的说法,错误的是(　　) A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变 B．通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病 胎儿羊水染色体检查结果为：46,XY,del(5)(p15),胎儿能要吗?B超检验正常,已怀孕7个月,妻是46,xx,t(5;21)的核型 可以检查是否具有遗传病吗? 可以检查是否具有遗传病吗? 请问老公染色体是 46,xy,21ps+ ,胎儿羊水染色体核型为 45,xn,rob(13;21)(q10;q10).bb是否正常?怎样检查才能知道bb正常 胎儿遗传基因父 ,母遗传基因是一样的,血型也是O型,胎儿做了羊水穿刺检查,遗传基因跟父母一样,胎儿血型还不知道,请问胎儿就一定是父亲亲生吗 胎儿在羊水中通过a胎盘b脐带与母体进行物质交换