21三体综合征易位型患者到底有几条异常染色体?

21三体综合征易位型患者到底有几条异常染色体? D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为 45,XX,-14,-21,+1（14q21q).请问老师45,XX,-14,-21,+1（14q21q)是什么意思 下列有关生物遗传与进化的叙述中,正确的 是 A,验证红绿色盲的遗传方式及特点应在有红绿色盲患者的家族中展开调查 B.21三体综合征属于常染色体异常遗传病,红绿色盲属于性染色体异常遗 若一位正常人与一位21-三体综合征患者婚配,他们的孩子发病率是多少?为什么?同上.再加上:请从减数分裂和受精作用的角度,解释出现21-三体综合征患者的可能原因是什么? 试述21三体综合征、5P-综合征、XYY综合征的核型和主要临床表现. 一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上上讲他们生出患病女孩的的概率 请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因. 两个21三体综合症患者一定会生出同样的患儿吗RT因为做题目的时候看到讲唐氏综合征的患者有可育的讲仔细点 21-三体综合征风险值为多少是正常的患者信息：女 25岁 浙江 台州 病情描述(发病时间、主要症状等)：21-三体综合征风险值为1:260 要做什么检查 请告诉我染色体多个21会出现什么情况我的宝宝是个女孩子,她的染色体是47,XX+21,是不是 DOWwn综合征（先天愚型）：典型的21三体综合征,有47个染色体,多1个21号染色体,为常染色体异常中最多见 医生诊断及化验结果：羊穿检查出胎儿21号染色体短臂缺失,现让检查夫妻双方染色体.不知道这小孩还可以要么?只是21号染色体短臂缺失，不是易位型的21三体综合征。有人说21号染色体短臂 “综合征”与“综合症”有何区别?比如,为什么“猫叫综合征”、“21三体综合征”不叫“综合症”,而“获得性免疫缺陷综合症”不叫“综合征” 21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 21三体综合征女患者与正常人结婚后,可否生育正常的孩子?若能,生正常孩子的概率是多少? 一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率是多少以及实际可能性低于理论值 两个21三体综合征患者婚配,所生子女的染色体类型及比例是怎么出来的?为什么还会有四体?他减数分裂是怎么分的? 21三体综合征的常染色体数目是 预防21三体综合征为什么不能用染色体分析