21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗?

21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 若一位正常人与一位21-三体综合征患者婚配,他们的孩子发病率是多少?为什么?同上.再加上:请从减数分裂和受精作用的角度,解释出现21-三体综合征患者的可能原因是什么? 21三体综合征女患者与正常人结婚后,可否生育正常的孩子?若能,生正常孩子的概率是多少? 21三体综合征患者有没有正常产生配子的能力（据说因为是多了一条染色体,所以会出现联会紊乱,所以不能产生配子） 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率是几? 高中生物21三体综合征患者为何不是新物种?聪明的进在减数分裂时,不是联会紊乱吗?有生殖隔离吗?能与正常人产生后代吗? 对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫? 正常人有23对染色体.有一种叫“21三体综合征”的遗传病,患者智力低下,身体发育缓慢.对患者进行染色体检查,发现患者的21号染色体不是正常的1对,而是3 条.请从精子或卵细胞形成的角度推测 试述21三体综合征、5P-综合征、XYY综合征的核型和主要临床表现. 一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上上讲他们生出患病女孩的的概率 请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因. 两个21三体综合症患者一定会生出同样的患儿吗RT因为做题目的时候看到讲唐氏综合征的患者有可育的讲仔细点 21三体综合征易位型患者到底有几条异常染色体? 患者比正常人多了一条21号染色体.遗传学上把这种现象叫做----不要告诉我是什么综合症,我问的是现象,现象.（我只是初中水平） 对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫?只是说这种现象 21-三体综合征风险值为多少是正常的患者信息：女 25岁 浙江 台州 病情描述(发病时间、主要症状等)：21-三体综合征风险值为1:260 要做什么检查 关于染色体变异(1)一个21三体综合征的人（体细胞多1条常染色体）与一正常人结婚,生出的孩子患病几率?若与另一个21三体综合征的人结婚,生出的孩子患病几率?(2)假定某三体植物自交,n+1的卵 我的孩子21三体综合征.下次我怀孕生这个样的孩子吗?发生率几?患者信息：女 29岁 新疆 其他 病情描述(发病时间、主要症状等)：我的孩子21三体综合征.现在7个月了,体重三百克二,太轻.我该