一女孩子父亲色觉正常母亲可能携带色盲基因该女孩携带色盲基因概率是多少

一女孩子父亲色觉正常母亲可能携带色盲基因该女孩携带色盲基因概率是多少 母亲色觉正常AaXBXb,父亲色觉正常AaXBY,儿子白化色盲aaxbY,再生一小孩,正常概率为 一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩,这个男孩的色盲基因（）A.来自父亲B.一半来自父亲 一半来自母亲C.来自母亲D.有1/4可能来自母亲 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是?网上有解释说：“色盲基因是隐性遗传,父母正常,则母亲一定为携带着”,我想问的是 父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 他们生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因 有一个色觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;这个色盲有一个色觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;1这个色盲男子母亲是什么基因 父亲色觉正常,母亲色盲,则他们后代色觉情况是：父亲色觉正常,母亲色盲,则后代色觉情况：A儿女都色盲 B儿女都不色盲 C儿子都色盲,女儿都不色盲D女儿都色盲,儿子都不色盲请给点解题过程 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常这个色盲基因来自于谁?我知道来自于外祖母,但我想知道为什么不来自祖母!快呀,我要生物 问一道遗传学的问题有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲.这个女子与一色盲男子结婚,试问：这个色盲男子的母亲是什么基因型? 已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲,这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是A．25% B．50% C．75% D．100%选D,.. 某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父均色觉正常,则该男孩色盲基因的传递途径是A.外祖母 母亲 男孩 B 祖父 父亲 男孩C 祖母 父亲 男孩 D外祖父 母亲 男孩 某男孩是色盲,他的母亲、外祖父母的色觉均正常,他的祖父母中有一个是色盲,则这个男孩的色盲基因来自? 一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲 一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少 某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为(　　)A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自于谁?