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母亲色觉正常AaXBXb,父亲色觉正常AaXBY,儿子白化色盲aaxbY,再生一小孩,正常概率为 父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 他们生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因 父亲色觉正常,母亲色盲,则他们后代色觉情况是：父亲色觉正常,母亲色盲,则后代色觉情况：A儿女都色盲 B儿女都不色盲 C儿子都色盲,女儿都不色盲D女儿都色盲,儿子都不色盲请给点解题过程 蓝眼a色觉正常的女人（其父亲是色盲）与褐眼A色觉正常的男人（其母亲为蓝眼）婚配,其后代在儿子中,蓝眼色盲者占（?） 一女孩子父亲色觉正常母亲可能携带色盲基因该女孩携带色盲基因概率是多少 父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因是什么?是由于父亲减数第一次分裂异常所致的吗?如果不是,原因是什么? 色觉正常的人,看《色觉检查图》都能认对吗? 一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩,这个男孩的色盲基因（）A.来自父亲B.一半来自父亲 一半来自母亲C.来自母亲D.有1/4可能来自母亲 克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),怎样做克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的 某女性的父亲是红绿色盲者,其本人色觉正常.如果她与一色觉正常男性配婚,试问其子女中会否患色盲?概率? 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,而他们的子女中,凡是女孩色觉都像父亲,男孩色觉都像母亲,这对夫妇的基因型分别为 （B）A．X b Y和X B X B B．X B Y和X b X b C．X B Y和X B X b D．X B Y和X B X b 某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力),产生这种染色体数目变异的原因很可能是A.正常的卵与异常的精子结合B.异常的卵与正常的精子结合C.异 某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父均色觉正常,则该男孩色盲基因的传递途径是A.外祖母 母亲 男孩 B 祖父 父亲 男孩C 祖母 父亲 男孩 D外祖父 母亲 男孩 有一个色觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;这个色盲有一个色觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;1这个色盲男子母亲是什么基因 某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为(　　)A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟 一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲 一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲